Cas MEDI-001583-N_0471

Nourrison âgé de 6 mois. Strabisme convergent. Fond d'oeil gauche : masse blanchâtre, saillante, hétérogène, occupant la région maculaire. Echographie : masse hétérogène postérieure avec calcifciations. Découverte de surveillance systématique (jumeau atteint de rétinoblastome).

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Commentaire: TDM DE L'ORBITE sans IV, coupe axiale : processus occupant de l'espace intra-oculaire gauche para-papillaire temporal, au contact des tuniques choroido-sclerales, spontanement hyperdense, en forme de lentille biconvexe avec calcification intra-lesionnelle.

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Commentaire: TDM DE L'ORBITE apres IV, coupe axiale : rehaussement homogene de la lesion. Aspect normal des muscles du cone, des compartiments graisseux intra et extra-coniques. Parois orbitaires d'aspect normal.

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Commentaire: TDM DE L'ORBITE apres IV, coupe axiale : absence d'anomalie des nerfs optiques et de l'oeil contro-lateral.

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Commentaire: IRM DE L'ORBITE, plan axial, spin-echo (T1 (TR/TE : 350/30 ms) : processus occupant de l'espace intra-oculaire gauche hyperintense, para-papillaire. Absence d'autre anomalie orbitaire visible. Vitre de signal identique des deux cotes.

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Commentaire: IRM DE L'ORBITE, plan axial, S2, T2, premier echo (TR/TE : 1600/50 ms) : persistance d'un hypersignal posterieur.

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Commentaire: IRM DE L'ORBITE, plan axial, T2, meme image, troisieme echo: indivisualisation d'un hyposignal correspondant a la tumeur.

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