PEDIATRIE

Les dossiers présentés par historique de maladie

• 1 an. Angiome cutané. Paraparésierégressive.
• 1 an. Refuse la position assise. Raideurrachidienne. Rhinopharyngite 15 joursauparavant. Doute sur une hyperfixationde L5 en scintigraphie.
• 11 ans. Chute de 3 mètres. Impact thoracoabdominal gauche. Météorisme. Défense dela fosse iliaque gauche. Pas de signe dechoc.
• 12 ans. ATCD de staphylococcie pulmonaireà la naissance. Tousse. Rhinorrhéepurulente.
• 15 ans. Douleurs pelviennes aiguës.Fièvre.
• 2 enfants différents. Traumatismescrâniens avec chocs directs très violents.
• 2 mois, anomalie d'auscultationthoracique.
• 3 ans, depuis 2 mois douleurs des membresinférieurs. Actuellement paraplégieincomplète avec troubles sphinctériens.Masse de la fosse iliaque droite.
• 5 ans. Endocardite infectieuse surcommunication interventriculaire. Entraitement depuis un mois et demi.Brutalement hémiplégie D.
• 5 ans. Episode d'HTIC.
• 6 ans, depuis quelques jours douleurs dela FI, vomissements, fièvre. A l'examendéfense de l'hypochondre et du flancdroits ayant conduit à l'hospitalisationdans le service de chirurgie.
• 6ème enfant d'une fratrie. Une soeurprésente un kyste polaire sup. D stable(surveillance à distance). Enfantprésentant, pendant un mois deshématuries macroscopiques et desinfections urinaires à répétition.
• 7 mois et demi. Méningite à pneumocoquesd'évolution cliniquement favorable maispersistance de pics fébriles etaugmentation du périmètre crânien de 1 cmen une semaine.
• 9 jours. Masse abdominale hypochondregauche. Insuffisance cardiaque.
• A 2 mois on note une tuméfactionabdominale, para ombilicale droite, dure,polylobée, douloureuse à la palpation. Anoter
• A 3 mois
• A 6 mois, enfant opéré d'une ectopietesticulaire et d'une hernie inguinaledroites. Des difficultés d'intubationconduisent à une bronchoscopie, quimontre des anomalies de l'arbretrachéo-bronchique (compression trachéaleextrinsèque ant. D et orifice bronchiquesur la trachée. Après desépisodes dedysphagie, un TO montre deux encochesconstantes du 1/3 moyen de l'oesophagesur sa face antérieure.
• A l'âge de 1 an, traumatisme crânienviolent ayant entrainé une fracturepariétale avec diastasis important. Unmois plus tard, l'enfant présente àl'examen clinique une large dehiscence dela voute dans la région pariétaleparamédiane droite, admettant facilementla pulpe du pouce.
• A l'occasion d'une RP systématique,découverte d'une saillie importante del'arc moyen gauche.
• A présenté à 5 jours de vie une occlusionintestinale basse compliquée d'uneentérocolite. Le lavement à lagastrografine puis à la baryte a montrél'absence d'expansion du rectum et dusigmoide, une dilatation d'amont avecentonnoir transitionnel faisant évoquerune maladie de HIRSCHSPRUNG.
• Accès de suffocation lors des têtées ;ballonnement abdominal ; infectionspulmonaires répétées au cours de la 1èreannée de vie ; gastroentérite aveccassure de la courbe pondérale.
• Accouchement par forceps. Clichés à 1jour de vie.
• Adolescente de 14 ans hospitalisée pourune toux d'apparition récente.
• Adolescente de 16 ans hospitalisée pourdouleurs abdominales ; altération del'état général et fébricule.
• Adolescente de 16 ans, présentant unemaladie de STILL depuis l'âge de 5 ans,hospitalisée en septembre 1973 pour subirune intervention chirurgicale sur la maindroite et en mai 1974 sur la main gauche.
• Adolescente de 17 ans porteuse d'unesclérodermie débutée à 9 ans ;hospitalisée en avril 1971 pour granddéficit des mains
• Agression
• Altération de l'état général. Massepelvienne. Amyotrophie et douleurs dumembre inférieur droit et rachidienne.Reflexe rotulien droit diminué. Vessieneurologique d'apparition récente (en 3mois).
• Altération progressive de l'état généralen quelques semaines, puis apparitiond'une dyspnée entrainant une RP mettanten évidence une tumeur du médiastinantérieur.
• Amaigrissement avec anorexie, troublesdigestifs, hépatomégalie à 2 travers dedoigts, hypertension artérielle sévère(22/15) nécessitant un traitementantihypertensif lourd.
• Amaigrissement; masse de l'hypochondredroit; diarrhée non fébrile.
• Anémie.
• Anémie; douleurs articulaires.
• Apparition d'un strabisme avecexophtalmie et lésions sous cutanéestemporales.
• Apparition d'une asthénie s'accentuant enquelques mois. Douleurs vaguesthoraciques, insomnie, douleurs discalesà gauche et cervicales. A l'examend'entrée, syndrome de compressionveineuse cervicale, asthénie diurne etinsomnie.
• Apparition d'une ataxie aigue avecregression partielle puis apparition d'unsyndrome opsomyoclonique. Au TR massepelvienne rétrorectale.
• Appendicectomie à l'âge de 14 ans (1976)et découverte d'une image ostéolytique auniveau de l'aile iliaque gauche qui étaitune dysplasie fibreuse l'anapath. En 1979(à l'âge de 17 ans) l'image radiologiquea le même aspect de bénignité. En 1984 (à22 ans) algies de la hanche gauche. Onconstate maintenant l'apparition d'unecondensation osseuse et la biopsieconclut à un ostéosarcome à formechondroblastique. Malade décédéultérieurement.
• Asthénie psychique et physique;instabilité à la marche; "roue dentée"aux membres supérieurs.
• Ataxie aiguë avec syndromeopsomyoclonique et syndrome cérébelleux;les catécholamines sont normales.
• Atrésie de l'oesophage. Maladie de Fallot.Bloc auriculo-ventriculaire. Hypoplasiede l'oreille externe gauche. Anomaliesd'implantation du pouce.
• Bébé d'un jour présentant un soufflecardiaque et une dysmorphie faciale.
• Bébé de 1 mois présentant une hypoplasiedes pouces.
• Bébé de 3 jours présentant un soufflecardiaque et une hypoplasie du poucegauche.
• Bébé opéré à 2 mois d'une sténose dupylore. On découvre alors une imagepulmonaire anormale du sommet droit. Letransit oesophagien montre une encocheconstante de la face postérieure del'oesophage.
• Bilan des séquelles encéphaliques d'untraumatisme crânien survenu 8 moisauparavant chez un patient âgé de 15 ans(coma initial pendant 11 jours, troublesmnésiques mais pas de déficit moteurséquellaire).
• Bronchite asthmatiforme trainante depuis6 mois avec fièvre élevée 3 semainesauparavant ayant entrainé la demanded'une radiographie thoracique.
• Caractère familial de polykystose rénalenon démontré. Patient qui à l'occasiond'un bilan d'hypertension a fait l'objetd'une échographie abdominale qui a révélél'existence d'une polykystose rénalebilatérale.
• Cet enfant présente un ostéosarcome dufémur droit diagnostiqué en79. Aprèsamputation haute et chimiothérapie,l'évolution est bonne pendant 6 ans. Enjuin 85 apparition d'un hémothorax droit.Après ponction une radio pulmonaire esteffectuée.
• Cet enfant se plaint d'une douleur àdroite depuis deux jours. Les mouvementsde la hanche de ce côté sont limités.
• Chute avec douleur et oedème du genougauche. 15 jours après, on note uneanorexie, une apathie et une difficulté àla marche ainsi qu'une hyperthermie.Découverte alors d'une masse au molletgauche.
• Chute d'un balcon de 2 m survenue le 29.06.87 à l'âge de 22 mois. Volumineuxhématome palpébral droit, sans syndromedéficitaire.
• Chute sur l'avant bras chez une fillettede 8 ans. Signes cliniques évidents defracture du cubitus.
• Cliché pulmonaire à la naissance poursuspicion d'infection.
• Cliché pulmonaire systématique chez unefille de 22 ansprésentant une dyspnéed'effort dans un contexte psychologiquedifficile. Aucun antécédent connu.
• Constatation d'une imperforation analechez un garçon à la période néonatale.
• Constation par la maman d'un abdomenballoné dur et tendu. Depuis 15 joursenviron constipation. Palpation d'unemasse abdominale de l'hypochondre G.
• Contusion abdominale qui a motivé laprescription d'une UIV et d'uneéchographie rénale montrant l'existenced'un rein multikystique gauche. Lacystographie montre l'absence d'orificeurétéral gauche.
• Début Janvier 84
• Découverte chez une jeune fille de 15 ans,souffrant de douleurs cervicales et d'unsyndrome tétrapyramidal d'une tumeurextensive calcifiée de l'arc postérieurde C2.
• Découverte d'un méga uretère à l'occasiond'une infection urinaire et absence derein droit visible à l'UIV et àl'échographie.
• Découverte d'une masse abdominale G àl'examen du 2ème mois.
• Découverte d'une masse sous costaledouloureuse à la palpation.
• Découverte fortuite chez un jeune patientde race noire à la suite d'examensradiologiques standard
• Découverte fortuite chez une enfant de 5ans d'une voussure de l'hypochondre G.Traumatisme minime de l'hypochondre G 6mois auparavant. Bon état général.
• Découverte fortuite début 85 d'une massede l'hypochondre D débordant de 4 cm, lerebord costal sans splénomégalierepoussant le foie vers la G.
• Découverte lors de sa toilette par cetteadolescente d'une tuméfaction occipitaledroite. Son exérèse fait suspecter unemétastase d'une tumeur peu différenciée.
• Défenestration chez un enfant de 2 ans.Coma et hémiplégie gauche.
• Diagnostic anténatal d'un kyste ovariengauche découvert à l'échographie.Accouchement eutocique.
• Diagnostic anténatal de reinmultikystique.
• Diagnostic de granulome éosinophileétablit en septembre 82 chez un enfant de16 ans porteur d'une histiocytose X avecdorsalgies et névralgiescervico-brachiales droites.
• Diarrhée avec varicocèle gauche suivid'une constipation avec fièvre etanorexie. Découverte d'une masseabdominale gauche à contours irréguliersallant de la xyphoïde à la fosse iliaquegauche.
• Douleur de la hanche D depuis 6 jours.Doute sur un épanchementintra-articulaire à l'échographie.
• Douleur de la hanche droite fébrile chezune jeune fille de 11 ans.
• Douleur musculaire. Raideur du cou.
• Douleur thoracique intense avecdisparition du pouls radial droit chezune personne née en 1953 (33 ans) sansautre ATCD.
• Douleurs abdominales avec constipation. Al'examen
• Douleurs abdominales avec palpation d'unemasse à ce niveau. Anorexie, pâleur,météorisme, hépatomégalie et oedème desmembres inférieurs.
• Douleurs abdominales vagues.
• Douleurs abdominales.
• Douleurs abdominales. Fièvre à 38 degrés.
• Douleurs de la fosse iliaque droite avecpetite tuméfaction dure et douloureuse autoucher rectal.
• Douleurs isolées de l'avant bras droitchez un enfant d'origine ivoirienneévoluant depuis plusieurs semaines.
• Douleurs vagues au niveau de la paume dela main sur le 3ème métacarpien à lasuite d'une chute survenue 2 moisauparavant.
• Dysphagie évoluant depuis 4 jours avectorticolis chez un enfant de 10 ans. Pasd'antécédent particulier.
• Dysphagie. Wheezing.
• En Août 1985 douleurs abdominales avecselles liquides et syndrome inflammatoirepersistant et altération de l'étatgénéral. Diagnostic
• En juillet 88 apparition d'adénopathiescervicales métastatiques biopsiées avecrésultat faisant évoquer un neuroblastome.
• En juin 82, découverte lors d'un examensystématique d'une masse abdominale auniveau de la FIG. Au TR on sent la masseau bout du doigt.
• En mars 88 à l'âge de 8 ans, découverte àla suite d'un traumatisme abdominal d'uneimage de structure mixte du lobe droit dufoie. Les marqueurs biologiques sontnégatifs. A l'intervention, énorme tumeurbien encapsulée que l'on enlève. Enextemporané, il s'agit d'un hamartome,mais en fait il s'agit d'un sarcomeindifférencié.
• En septembre 80
• Encéphalopathe profond. Contracturesmultiples.Luxation acquise de hanchegauche avec coxa valga bilatérale.Obliquité du bassin.
• Enfant âgé de 10 ans adressé au servicede chirurgie pour une volumineusesplénomégalie avec déformation del'hémithorax gauche.
• Enfant âgé de 3 ans avec une angiomatosefacile et des angiomes muqueux du palaiset des gencives, de la joue droite. Onremarque une voussure battante susclaviculaire droite avec frémissement etsouffle holosystolique perçu. L'enfantdécèdera brutalement le lendemain del'artério cérébrale.
• Enfant âgé de 3 ans victime d'un AVP etprésentant un traumatisme crânien sansperte de connaissance ni vomissements;examen neurologique normal.
• Enfant âgé de 3 ans, né prématurément à32 semaines, infirme moteur cérébral,présentant une diplégie asymétrique àprédominance gauche, des troublesoculo-moteurs, un PC à - 1,5 DS et un QIà75.
• Enfant âgé de 5 ans, né prématurément auterme de 32 semaines, infirme moteurcérébral dont le tableau associe
• Enfant âgée de 10 mois hospitalisée àRABAT en 1983, pour altération de l'étatgénéral et troubles du comportement aveccrises d'automutilation. Le début destroubles remonte à l'âge de 5 mois. Lebilan biologique montre une hyperuricémieidiopathique.
• Enfant âgée de 11 mois victime d'un AVP(passagère arrière) présentant untraumatisme crânien avec perte deconnaissance, plaies temporales droiteset faciales. A l'entrée on note unesomnolence, une déviation des yeux àdroite.
• Enfant âgée de 5 ans ayant subi, à lasuite d'une chute d'une hauteur de 50 cmenviron, un impact frontal sans perte deconnaissance mais suivi de deux épisodesde vomissements ; examen neurologiquenormal.
• Enfant âgée de 7 ans présentant unangiome du pouce gauche. Une angiographiede cette tumeur vasculaire permetd'évaluer son développement avant depratiquer une excision totale et deprocéder à un remplacement par un lambeauvasculaire provenant du gros orteilgauche.
• Enfant âgée de 9 ans, qui est alléepasser une échographie abdominale dans lecadre d'un bilan de douleurs abdominalesanciennes.
• Enfant africain de 12 ans chez qui sontapparues depuis 4 mois des tuméfactionsmollasses du cuir chevelu sans altérationde l'état général.
• Enfant ayant été opéré d'unpinéaloblastome avec exérèse partielle dela tumeur et pose d'une valveventriculo-péritonéale. Un an plus tard,découverte au cours d'un syndromedouloureux abdominal fébrile, d'une masseabdominale à point de départ pelvien.
• Enfant ayant présenté une septicémieherpétique à 8 jours. Après 3 semaines detraitement, apparition d'unehépatomégalie et de calcificationshépatiques diffuses.
• Enfant ayant un comportement anormal la1ère année de vie (hypotonique). A 5 ans,anorexique et hypotrophique, elle esthospitalisée pour suspicion de myopathie.Le bilan radiologique montre une atteintediaphysaire desos longs, le diagnostic demaladie de CAMURATI-ENGELMANN est alorsposé.
• Enfant chez lequel, à la suite d'uneinfection urinaire, a été mis en évidenceune hydronéphrose bilatérale àprédominance G.
• Enfant d'un an. Chute en arrière.Conscience normale.
• Enfant de 1 an vu pour anorexie etamaigrissement.
• Enfant de 1 mois admis en détresserespiratoire avec constatation à l'examenclinique d'une masse sus sternale,intermittente.
• Enfant de 1 mois hospitalisé pouraltération de l'état général, masse del'hypochondre gauche.
• Enfant de 1 mois qui présente unetuméfaction dure de la région occipitale ;cette masse existait déjà à la naissancedans le même territoire mais saconsistance était alors molle ;l'accouchement a été long et difficile.
• Enfant de 1 mois, asymptomatique, ASP.
• Enfant de 10 ans atteint d'un syndrome deMARFAN sans atteinte cardiaque encoredécelable. Cyphoscoliose grave.
• Enfant de 10 ans hospitalisé pourdouleurs abdominales en barre (pas denausées, ni de vomissements) et douleurslombaires.
• Enfant de 10 ans se plaignant decervicalgies. Les douleurs sont d'abordintermittentes puis deviennent de plus enplus continues s'exacerbant lors desmouvements. Les examens neurologique etbiologique sont normaux. La percussion dela 6ème vertèbre cervicale est sensible.
• Enfant de 10 mois victime d'untraumatisme cranien avec impact temporalgauche, suite à une chute de la chaisehaute (1m). Pas de perte de connaissanceni de vomissement. Volumineux hématomesus auriculaire.
• Enfant de 11 ans ; douleurs de la hanchedroite et boiterie.
• Enfant de 11 ans et demi hospitaliséepour bilan d'une cardiomégalie découvertelors d'un examen radiologique pratiqué 8jours après un épisode fébrile avecdouleurs thoraciques gauches.
• Enfant de 11 ans opéré d'une tumeurd'Ewing sacrée ayant envahi les racinesdroites. Une nouvelle altération del'état général fait faire un scanner.
• Enfant de 11 ans souffrant de douleurs dehanche gauche de rythme inflammatoireirradiant à la face externe du membreinférieur de type S1 gauche et aréflexieachilléenne gauche.
• Enfant de 11 ans, suivi pour desrectorragies accompagnées de douleursabdominales à la marche et ballonnement.Amylasémie un peu élevée.
• Enfant de 11 ans, traumatisme cervical.
• Enfant de 11 ans. Douleurs persistantesde l'hypochondre droit. Dyspnée d'effort.
• Enfant de 11 ans. Douleurs thoraciques etessoufflement récemment apparus.
• Enfant de 12 ans hospitalisée pourdyspnée à type de bradypnée inspiratoire.
• Enfant de 12 ans radiographié de manièresystématique du fait d'un contagetuberculeux à l'école.
• Enfant de 12 ans renversé sur la voiepublique. Coma.
• Enfant de 12 ans se plaignant de douleursdu genou.
• Enfant de 12 ans souffrant d'une maladiede Lobstein. Apparition progressive d'uneénorme tumeur de la cuisse avec peauviolacée et luisante, tendue, ayant faitévoquer un ostéosarcome.
• Enfant de 12 ans victime d'une chute dansles escaliers le 23.12.83 à l'origined'un traumatisme abdominal. Plusieurséchographies abdominales effectuées àcette occasion ont révélé une imagekystique au niveau de la rate.
• Enfant de 12 ans, hospitalisée en 1975pour une kératodermie palmoplantaire deforme mutilante apparue dès le premierâge.
• Enfant de 12 ans, sportif, douleurs dugenou gauche à l'effort. Douleur exquiseà la palpation de la tubérosité tibialeantérieure.
• Enfant de 12 ans. Toux brutale au coursdu jeu.
• Enfant de 13 ans atteinte d'un retardpsychomoteur présentant une angine suivied'une période de fièvre, depolyarthralgies, de douleurs abdominales.On note une polynucléose neutrophilesanguine. Un traitement antibiotiqued'épreuve entraîne une améliorationclinique.
• Enfant de 13 ans hospitalisé pour uneimage ronde pulmonaire supérieure gauche.Dans ses antécédents, on note uneallergie aux graminés. L'enfant est suividepuis mars 1981 pour cette image qui estradiologiquement stable.
• Enfant de 13 ans hospitalisé pourhémoptysies. L'état général estsatisfaisant.
• Enfant de 13 ans présentant depuis 1 moisune fièvre avec douleur thoracique gauche.Hyperfixation dorsale à la scintigraphie.
• Enfant de 13 ans présentant uneadénopathie cervicale rebelle autraitement anti-inflammatoire. La biopsierévèle un lymphome malin non hodgkinien.Deux mois plus tard, baisse de l'étatgénéral, perte de poids, hépatomégalie,ictère rétentionnel et augmentation desamylases sériques.
• Enfant de 13 ans se plaignant depuis 18mois de douleurs du bras G. Tuméfactiondeltoïdienne G sans troublevasculonerveux, ni syndrome compressif,asthénie.
• Enfant de 13 ans tombé à la piscine.Céphalées pulsatiles allant ens'aggravant. Deux examens TDM à deux moisd'intervalle.
• Enfant de 13 ans, se plaignant degonalgies gauches, sans notion detraumatisme. Boiterie douloureuse avectuméfaction du creux poplité gauche.
• Enfant de 14 ans hospitalisé pourdouleurs de l'hypochondre droit irradiantvers l'épaule. Pas d'ATCD particulier.
• Enfant de 14 ans, présentant une asthénieet un amaigrissement important avechépatomégalie.
• Enfant de 14 ans. Trauma de l'épaule. Pasde point douloureux esquis.
• Enfant de 14 mois hospitalisée pour unealtération de l'état général avecamaigrissement de 2 kilos, fièvreirrégulière, asthénie à type desomnolence diurne et masse abdominale.
• Enfant de 15 ans présentant une toux etexpectoration chronique depuis plusieursannées.
• Enfant de 16 jours, hospitalisée poursouffle postérieur avec début dedécompensation cardiaque et température à40 degrés. Souffle continu à renforcementsystolique.
• Enfant de 16 mois radiographié pour lapremière fois à l'occasion d'un épisodefébrile avec toux ; découverte d'uneopacité de la moitié supérieure del'hémithorax droit, retrouvée d'une façonconstante à tous les examensradiologiques successifs et faisantévoquer une malformation pulmonaire.
• Enfant de 17 jours. Accouchement parforceps. Conscience normale, maistuméfaction.
• Enfant de 18 ans suivie pour surchargepondérale présentant une masse au niveaudu bras gauche, non évolutive depuis 1 an.
• Enfant de 2 400 g, né à terme parcésarienne, présentant un retardd'émission méconiale.
• Enfant de 2 ans et demi ayant présentéune luxation congénitale de hanche droite.
• Enfant de 2 ans porteur d'un syndromed'ELLIS VAN CREVELD avec polydactylie,étroitesse thoracique, pied bot, nanisme,absence de sillon gingivo labial, cyanoselors des cris, dyspnée.
• Enfant de 2 ans présentant un étatsub-fébrile, une asthénie, une anorexieassociée à une dilatation abdominale avectympanisme.
• Enfant de 2 ans présentant uneconstipation chronique, émailléed'épisodes subocclusifs. L'apparitiond'un syndrome infectieux, avec fièvre,cystite, infection urinaire et vaginitemotive l'hospitalisation.
• Enfant de 2 ans. Douleurs à lamobilisation du membre supérieur gauche.
• Enfant de 2 ans. Fièvre au long cours.
• Enfant de 2 ans. Masse abdominale gauche.
• Enfant de 2 mois opéré à la naissanced'une malformation ano-rectale (formebasse), depuis a présenté plusieursépisodes d'orchi-épipidymite aigue
• Enfant de 2 mois tombé des bras de samère dans les escaliers.
• Enfant de 21 mois qui depuis 24 heuresrefuse l'appui sur le membre inférieur G,sans notion de traumatisme. Examenclinique
• Enfant de 22 mois porteuse d'un syndromede Rubinstein-Taybi.
• Enfant de 23 mois qui présente un petitretard moteur puisqu'il marche seulementdepuis 1 mois ; il est hypotonique maisne présente aucune autre anomalieneurologique ou clinique. Les examensbiologiques excluent une hypothyroïdie.
• Enfant de 28 mois venu consulter pourboiterie.
• Enfant de 3 ans 1/2 atteint d'un syndromepolymalformatif à type de VATER(imperforation anale ; mains bottes).
• Enfant de 3 ans 1/2 hospitalisé pourdouleurs abdominales variables, associéesà des vomissements et des diarrhéespendant 2 ou 3 jours avec un fébricule à38-38 5.
• Enfant de 3 ans et demi adressée pourdouleur de la cuisse droite, douleurabdominale, fébricule et foie augmenté devolume. Constipation. Boiterie et douleurspontanée à la mobilisation de la cuissedroite.
• Enfant de 3 ans et demi se plaignant dedouleurs mal définies de la jambe droite.
• Enfant de 3 jours. Accouchement parforceps et céphalhématome frontopariétalgauche. Etat neurologique grave.
• Enfant de 3 mois. ATCD de prématurité,ventilation avec petite dysplasiebronchopulmonaire sequellaire. Revientpour tableau de "bronchiolite"
• Enfant de 3 mois. Chute de sa table àlanger. Troubles de la conscience.
• Enfant de 30 mois hospitalisé pouraltération de l'état général et masseabdominale.
• Enfant de 4 ans ; douleur et raideur dudos. Bon état général, pas de fièvre.
• Enfant de 4 ans avec état toxique,hématémèse, syndrome occlusif.
• Enfant de 4 ans et demi hospitalisé pourpurpura rhumatoïde associant des lésionscutanées et des arthralgies. Au 6ème jourd'hospitalisation, violentes douleursabdominales suivies de rectorragies sanstrouble du transit.
• Enfant de 4 ans née le 20.01.82. Aucunantécédent particulier. Hospitalisée pourdyspnée d'installation progressive, toux,altération de l'état général.
• Enfant de 4 ans présentant depuis 15 moisune boiterie d'aggravation progressive ;fesse G très douloureuse à l'examenclinique ; limitation des mouvements dela hanche G, pas de fièvre ; syndromeinflammtoire marqué.
• Enfant de 4 ans présentant une douleurbrutale de la hanche droite sans facteurdéclenchant.
• Enfant de 4 ans, hospitalisée unepremière fois pour pneumopathie rebelle.Sur le thorax on visualise un foyerparenchymateux paracardiaque G. L'imageregresse légèrement sous traitement. Unmois plus tard, l'image pulmonaires'aggrave, une toux rebelle et uneasthénie s'installent. Le serodiagnosticd'hydatidose est positif. On note unséjour d'un mois en Algérie en 82.
• Enfant de 4 ans, radiographié en raisond'un discret genu valgum.
• Enfant de 5 ans ayant présenté une chuted'un lit à étage avec traumatisme crânien,vraisemblablement sans perte deconnaissance mais avec vomissementssecondaires; les examens clinique etneurologique sont sans particularité.
• Enfant de 5 ans et demi, qui depuis lespremiers mois de la vie, souffre debronchopneumopathies à répétition.
• Enfant de 5 ans et demi. Chute.Conscience normale.
• Enfant de 5 ans porteur d'une maladie deHURLER et d'un souffle cardiaque.
• Enfant de 5 ans radiographié pour touxd'apparition récente. Dans les ATCD del'enfant on retrouve une hospitalisationun an auparavant pour défenestration.
• Enfant de 5 ans souffrant d'une BCGitegénéralisée avec mal de Pott lombaire.
• Enfant de 5 ans, consultant pour unetuméfaction du genou droit associée à unleger genu valgum.
• Enfant de 5 ans, présentant un syndromevasomoteur unilatéral du membre supérieurdroit, prédominant à la main (doigtsrouges, gonflés, hypersudation etmarbrures). Découverte d'une HTA à 18/12et d'une opacité ronde apicale droitepostérieure sur la radio pulmonaire.
• Enfant de 5 ans. Choc sur le menton.Douleur mandibulaire gauche à l'ouverturede la bouche.
• Enfant de 5 ans. Chute d'un étage et coma.
• Enfant de 6 ans
• Enfant de 6 ans atteinte d'une leucoseaiguë lymphoblastique, traitée parchimiothérapie, qui présente en janvier85 une hépatosplénomégalie clinique.
• Enfant de 6 ans hospitalisé pour retardpsychomoteur léger, petite taille(- 3DS)pour un poids normal.
• Enfant de 6 ans présentant une détresserespiratoire aiguë, associée à desdouleurs thoraciques et une voussurecostale gauche.
• Enfant de 6 ans, polymalformé avecnotamment une scoliose congénitale surdysostose rachidienne.
• Enfant de 6 ans, suivie depuis juillet 83pour une malformation hémithoraciquedroite avec scoliose par malformationhémivertébrale décalante, spina bifidaD1-D2 , malformation costale, synostosecostale congénitale. Il existe unesurélévation de l'omoplate droite.
• Enfant de 6 ans. Chute sur les mains.Douleur spontanée de l'avant bras droit ;limitation douloureuse des mouvementsactifs et passifs.
• Enfant de 6 semaines hospitalisée pourimpotence fonctionnelle du bras gauche,avec tuméfaction du coude gauche depuis 2jours. Accouchement à terme normal,température à 38 degrés, bon état général,père parachutiste.
• Enfant de 7 ans et demi ayant présenté untraumatisme du genou gauche. A l'occasiond'un examen radiologique, découverted'une lacune osseuse au niveaumétaphysaire, sans douleur ni fièvre.
• Enfant de 7 ans présentant unedéformation des membres inférieurs.
• Enfant de 8 an se plaignant de douleursépigastriques après une chute à vélo.Etat général satisfaisant. A l'admissionpetite érosion cutanée épigastrique.
• Enfant de 8 ans hospitalisé pour biland'une anémie avec hépatosplénomégalie,hypertension portale.
• Enfant de 8 ans se plaignant de talalgiesdroites. Les deux pieds sontradiographiés.
• Enfant de 8 ans. Douleurs de la jambegauche.
• Enfant de 8 jours adressé pour "imageéchographique hépatique" anormale. Examenclinique normal, bilan échographiqueinitial réalisé pour petite souffrancenéonatale.
• Enfant de 9 ans hospitalisé pour desépisodes infectieux, à répétition du lobemoyen, accompagnés de troublesventilatoires. Bon état général.
• Enfant de 9 ans porteur d'unmédulloblastome vermien opéré et irradié.Le pédicule de L5 droit est soufflé surla radiographie systématique. Pas designe clinique.
• Enfant de 9 ans présentant un fébriculevespéral depuis 10 jours.
• Enfant de 9 ans. Céphalées. Troublesvisuels. Retard psychomoteur.
• Enfant de 9 mois hospitalisé pour masseabdominale gauche avec hyperthermie etHTA.
• Enfant de 9 mois, hospitalisée pourhypotonie, retard staturo-pondéral,épaule gauche surélevée, adduction del'épaule limitée à 90 degrés.
• Enfant de 9 mois, présentant un syndromeinfectieux, majeur depuis trois semaineset une décompensation respiratoirebrutale.
• Enfant de deux ans. Accident de la voiepublique avec traumatisme cranien violent.
• Enfant drépanocytaire connu âgé de 8 ansaynt présenté une impotence fonctionnelledouloureuse du membre inférieur gauchedans un contexte fébrile.
• Enfant hémophile victime il y a 4 mois de2 contusions successives de la cuisseayant occasionné un hématome dans larégion du vaste externe. Il estresponsable d'une diminution de laflexion des genoux.
• Enfant hospitalisé à 2 ans pour bilan desouffle continu de la région lombairedroite, sans retentissement fonctionnel.
• Enfant hospitalisée à 2 ans et demi enoctobre 82 pour masse abdominale du flancgauche.
• Enfant issu d'une grossesse gemellaire,pesant 1 520 g à terme. Absenced'émission de méconium.
• Enfant issue d'une grossesse gemellairede 1 900 g prématurée, présentant unballonnement au 6ème jour de vie et uneémission de méconium non satisfaisante.
• Enfant jumeau né à terme pesant 2 640 gprésentant un syndrome d'occlusion basse.
• Enfant né à terme à domicile, avec unpoids de 2 750 g, présentant uneocclusion digestive basse au deuxièmejour de vie. Diabète maternel.
• Enfant né à terme, atteint de scoliose etde malformation cardiaque
• Enfant né à terme, d'une mère porteused'une neurofibromatose de Recklinghausen.Il est hospitalisé pour une tumeur duflanc droit à 4 mois. Il présente desvomissements fréquents, une prise depoids lente, des angiomes à la peau etune importante circulation collatérale.
• Enfant né à terme, hospitalisé à 6semaines pour bilan d'une tumeurabdominale avec vomissements ethypotrophie.
• Enfant né à terme, polymalformé(malformations vertébrales, costales, etcardiopathie congénitale).
• Enfant né à terme, porteur d'unhypospadias qui, à un mois présente unedyspnée avec tirage s'aggravant vers 3mois 1/2. Consultation
• Enfant né à terme. Convulsions à J2 aucours d'une hypocalcémie.
• Enfant né en 1964 ; hospitalisé en 1972pour canal artériel opéré en juillet 1972,sténose aortique, débilité. Suite à uncathétérisme (Mai 1972) on réalise uneartério fémorale gauche car absenced'oscillations de la fémorale droite.
• Enfant né en 1969 hospitalisé en Mars1973 pour polytraumatisme à la suite d'unaccident de voiture. Il présente untraumatisme cranien, une fracture,luxation du coude droit avec rupture desartères humérale et cubitale. L'enfantsubit un "parage" en urgence avec suturesbout à bout des extrémités.
• Enfant né par césarienne. Al'auscultation on trouve un souffleholosystolique du 3ème et 4ème espaceintercostal gauche. Il existe destrémulations. La biologie montre unehypoglycémie et une hypocalcémie.
• Enfant né prématurément au terme de 29semaines et au poids de 1560 gr chez quile suivi échographique initial avaitobjectivé une importante hémorragieintraventriculaire bilatérale.
• Enfant né prématurément au terme de 31semaines et au poids de 1600 gr, chez quile suivi échographique avait mis enévidence une hyperéchogénicitépériventriculaire pariétale postérieureanormale suivie à gauche de l'apparitiond'une cavitation.
• Enfant née en 1967 porteuse d'unecardiopathie (CIA et CIV). Il existe parailleurs une hypertrophie du membreinférieur droit avec circulationcollatérale au niveau de la cuisse ;important genu valgum bilatéral et unrachitisme impressionnant.
• Enfant née en 1969, qui présente uneépidermolyse bulleuse congénitalerécessive généralisée sévère avec piedbot à gauche. Le début de la maladieremonte à l'âge de 5 ans. Elle présenteune syndactylie bilatérale des mainsrécidivante pour laquelle elle fut opéréeà plusieurs reprises.
• Enfant née en 1971 présentant unehypertension artérielle avec céphalées etdébut de retentissement cardiaque.L'angiographie montre une coarctation del'aorte abdominale opérée en MARS 1978 enraison de la sévérité de l'hypertensionartérielle (le traitement hypertenseur serévélant totalement inefficace).
• Enfant née en 1972, ayant une tuméfactionà la 1ere phalange du IVè doigt D de lamain D. avec douleurs spontanées etprovoquées. Elle est opérée en Février1986 et il s'agit bien d'un ostéomeostéoïde. Reprise des douleurs en Aout1987, réintervention le 24.08.87 quiconfirme la récidive de l'ostéomeostéoïde.
• Enfant née en 1974. Atteinte d'un truncusartériosus de type I Banding de l'artèrepulmonaire réalisé dans les premiers mois,cyanose progressive, ensuite en Mai 1978réalisation d'une artério par ponction del'artère fémorale droite. On trouvel'existence d'une thrombose de l'artèrefémorale commune gauche.
• Enfant opérée le jour de sa naissance (06.08.85) d'une atrésie de l'oesophage detype 3. Les suites opératoires sontsimples mais par la suite, épisodes decyanose à répétition et pneumopathiesrécidivantes. Ensuite récidive de fistuletrachéo-oesophagienne necessitant uneréintervention. En O9.85, unebronchoscopie montre une bronchetrachéale, probablement lobe supérieurdroit.
• Enfant paraplégique. Troublessphinctériens.
• Enfant porteur d'un angiomyolipome opéréde la région para-ombilicale gauche àl'âge de 6 mois. Présence à l'âge de 5ans d'une récidive para-ombilicale.
• Enfant porteur d'une CIV à égalité depressions, traitée chirurgicalement à 1mois, ensuite bronchites récidivantesdans les années qui suivent. En avril 86,à l'âge de 5 ans, pneumopathie àl'occasion de laquelle est effectuée unefibroscopie. Elle montre une anomalie desystématisation bronchique. Bronchetrachéale lobaire supérieure droite.
• Enfant porteur d'une HTA avec suspicionde polykystose. Enfant asthénique.
• Enfant prématuré, porteur d'une CIV avechypertension artérielle pulmonaire.Cathéter veineux ombilical mis en placeen période néonatale.
• Enfant présentant une dépression frontaledroite visible à la naissance.
• Enfant présentant une hématuriemacroscopique avec palpation d'une massesous hépatique D. Echographie
• Enfant presentant une angiomatose diffusedu membre supérieur droit.
• Enfant qui présente dès le 3ème mois dela vie, une stagnation pondérale et denombreux épisodes de bronchiteasthmatiforme. A 9 mois on constatetoujours un stridor congénital. Lorsd'une pneumopathie sévère à l'âge de 2ans et 8 mois on découvre descalcifications des cartilages thyroïdes,cricoïdes, et trachéaux.
• Enfant souffrant de troubles digestifsmineurs depuis sa naissance (résidus,régurgitations) puis constipation àpartir de 1 mois avec selles dures. Ellesera hospitalisée pour vomissement,ballonnement abdominal, pâleur, aspect dedénutrition et début de deshydratation.Au toucher rectal
• Enfant suivi pour dysfonctionnementvésico-sphinctérien et infection urinaireà répétition.
• Enfant suivie depuis 77, pour ataxiecérébelleuse. En 81, épisode fébrile avecexanthème de type rubéole. RP réalisé,découverte de la tumeur.
• Enfants infirmes moteurs cérébraux, nésprématurément et présentant divers degrésdes troubles moteurs relativementsymétriques, prédominant aux MI, destroubles oculomoteurs et visiospatiaux,une dyspraxie constructive, et uneatteinte inconstante et variable desfonctions intellectuelles.
• Episode de toux brutal chez un enfant de2 ans 1/2.
• Exophtalmie à prédominance droite. Signesd'HIC. Syndrome infectieux.
• FENTE LABIALE
• Fièvre et anorexie depuis 10 jours chezun enfant de 2 ans. Vomissement deglaires purulentes.
• Fièvre, dyspnée, toux.
• Fièvre; thorax systématique.
• Filette de 10 ans. Hypertensionartérielle sévère. UIV pratiquée dans lebilan.
• Fille âgée de 3 ans, se plaignant dedouleurs du bras gauche à prédominancenocturne, non modifiées par le repos, nipar l'exercice, calmées par l'aspirine.
• Fille de 10 ans qui à la suite d'untraumatisme il y a 1 mois présente unetuméfaction chaude et douloureuse de lapartie haute et externe du mollet, ayantfait évoquer une ostéomyélite.
• Fille de 10 ans qui depuis 1 moisprésente des douleurs à la marche auniveau du genou droit. Aucune autreanomalie ; bon état général ; pas defièvre.
• Fille de 10 ans. Altération de l'étatgénéral.
• Fille de 11 ans
• Fille de 11 ans présentant une dyspnéeintermittente. Auscultation
• Fille de 11 ans. Douleurs mécaniques dela hanche gauche depuis plusieurssemaines.
• Fille de 12 ans chez laquelle, àl'occasion d'un épisode grippal, on faitune radiographie du thorax.
• Fille de 12 ans tombée de cheval.Douleurs du genou gauche.
• Fille de 12 ans, épileptique
• Fille de 13 ans ; progressivement aucours des derniers mois, l'ongle du grosorteil est soulevé ; le gros orteil estchaud, douloureux, tuméfié.
• Fille de 13 ans qui depuis plusieurs moisprésente des douleurs vagues à la faceexterne du genou ; la tête du péroné estanormalement saillante.
• Fille de 13 ans, d'origine Nord Africaine,hospitalisée pour toux.
• Fille de 14 mois, radiographiée pourfièvre inexpliquée.
• Fille de 15 ans qui souffre de la hanchedroite depuis plusieurs mois ; depuisquelques jours est apparu une dysurie.Une première radiographie de la hanchedroite réalisée au début des troublesn'avait rien révélé.
• Fille de 15 ans. Petite taille.
• Fille de 16 ans, douleurs de la partieinférieure de la cuisse depuis plusieurssemaines.
• Fille de 2 ans de milieu extrêmementpauvre vivant dans un immeuble vétuste.Crises douloureuses abdominalesintermittentes ; anémie.
• Fille de 2 mois et demi hospitalisée pourhépatosplénomégalie; mère de 26 ans ayanteu une syphilis à l'âge de 20 ans traitéepar 10 jours de pénicilline.
• Fille de 2 mois, vomissements et douleursabdominales; Masse arrondie dans la fosseiliaque droite.
• Fille de 3 ans et demi, anémique, fébrile,souffrant de douleurs vives dans lesarticulations.
• Fille de 3 ans. Toux et fièvre
• Fille de 4 ans. Anémie avec importantepoussée de déglobulisation nécessitantdes transfusions.
• Fille de 4 ans. Juillet 1969, douleursarticulaires multiples étiquetéesrhumatisme articulaire aigu. Janvier 1970,douleurs du genou droit empêchant lamarche avec fièvre à 39 degrés. Uneradiographie est considérée comme normale.Persistance des douleurs avec fièvre,anémie, mauvais état général.
• Fille de 5 ans radiographiée à la suited'une chute. Examen clinique du genoutout à fait normal.
• Fille de 5 ans, maghrébine, qui présentedes rectorragies.
• Fille de 5 ans. Chute de vélo, impotencefonctionnelle du membre sup D. Douleur del'avant bras.
• Fille de 5 mois chez laquelle lors d'unexamen systématique on a découvert unemasse arrondie, mobile sous le foie, nefaisant pas corps avec lui.
• Fille de 6 ans et demi qui souffre depuis2 semaines de la hanche droite avecpetite gène à la marche.
• Fille de 6 ans. Trisomie 21. Vomissementsfréquents. Parfois épisodes d'intolérancealimentaire absolue avec vomissementsrépétitifs.
• Fille de 7 ans qui, depuis plusieurs mois,souffre de douleurs de la tibio-tarsienneà majoration nocturne, calmées parl'aspirine.
• Fille de 8 ans. Thorax systématique.
• Fille de 8 jours
• Fille de 8 mois. Masse de la fosselombaire droite.
• Fille de 9 ans. Hémiplégie cérébraleinfantile droite. Depuis quelques moisdouleurs au niveau de la pointe de larotule droite ; la rotule gauche n'estpas douloureuse.
• Fillette 1 an et demi. Infectionsurinaires à répétition.
• Fillette 11 ans. Douleurs del'hypochondre gauche avec vomissements.Défense abdominale. Hématurie. VS à 40 mn.Polynucléose à 15000 blancs.
• Fillette 11 ans. Tuméfaction indolore del'hypochondre gauche. Excéllent étatgénéral.
• Fillette de 10 ans se plaignant d'unedouleur du genou droit. L'examen cliniqueretrouve une tuméfaction localisée.
• Fillette de 10 ans, douleurs récidivantesde la FIG avec agitation, nausées,hématurie et fièvre à 38 degrés. Pas detrouble du transit. Ventre souple.Echographie non pratiquée. ASP normal.
• Fillette de 10 ans, infections urinairesà répétition.
• Fillette de 10 ans. Douleurs et impotencefonctionnelle de l'avant bras droit.Antécédents de traumatisme 15 joursauparavant.
• Fillette de 11 ans chez qui à l'occasiond'un examen général, ondécouvre unsouffle systolique rude au creux susclaviculaire gauche et un souffle continuà la pointe de l'omoplate gauche,irradiant vers l'aisselle et vers lagouttière scapulo-vertébrale.
• Fillette de 13 ans hospitalisée pouroedème et impotence fonctionnelle de lacheville D après une chute.
• Fillette de 13 ans présentant un oedèmeimportant de la cheville G, et uneimpotence fonctionnelle à la suite d'unechute de judo.
• Fillette de 13 ans, adressé en urgencepour traumatisme abdominal.
• Fillette de 14 ans qui après une chute deroller-skate présente une impotencefonctionnelle et de violentes douleurs dela cheville G.
• Fillette de 2 ans et demi. Hospitaliséepour hématuries récidivantes posttraumatiques (renversée par un camion 10jours auparavant). Echographie nonpratiquée initialement.
• Fillette de 4 ans. Infections urinaires àrépétition. ATCD de souffrance néonatale.
• Fillette de 6 ans. Accident de la voiepublique. Traumatisme cranien etcontusion abdominale. Hémodynamiquenormale.
• Fillette de 8 ans se plaignant d'unetuméfaction du pied G.
• Fillette de 8 ans. Chute sur le dossierd'un banc. Douleurs épigastriques puisvomissements alimentaires puis méléna (J2)explorations.
• Fillette de 8 ans. Douleurs dorsalesdepuis 1 mois.
• Fillette de 9 ans, crises douloureusesabdominales droites.
• Fracture pathologique de la 6ème côtedroite chez un enfant de 15 ans.
• Garçon "bien portant" de 12 ans. Discrèteboiterie un peu douloureuse en mai 1988.Radio douteuse. Refus de soins desparents. Boiterie aggravée en octobre.
• Garçon 15 ans hospitalisé après untraumatisme de la voie publique. Onretrouve lors de l'interrogatoire lanotion de phénomène de décélérationrapide; Au moment de l'hospitalisation,l'examen de l'abdomen est normal mais lepatient présente une douleur thoracique.
• Garçon 2 ans. Infections urinaires.Hématuries. Suspicion de tumeur vésicale.Echographie
• Garçon 4 ans, sans aucun ATCD. Hématuries.Masse de l'hypochondre G.
• Garçon de 1 an adressé pour toux.
• Garçon de 10 ans, depuis 2 ans, douleursdes genoux, surtout à gauche, de jourcomme de nuit. N'a pas ralenti sesactivités sportives. Examen cliniquenégatif.
• Garçon de 10 ans, douleurs à la marche auniveau du bord externe du pied gauche,depuis 3 jours. Séquelle de pied botvarus equin gauche.
• Garçon de 10 ans. Accident de la voiepublique. Traumatisme crânien etcontusion abdominale. TDM de premièreintention. Notion de fracture de rate.
• Garçon de 10 mois hospitalisé pour touxchronique ayant nécessité déjà laréalisation de 3 bilans radiologiques.
• Garçon de 11 ans. Infection urinaire.
• Garçon de 11 ans. UIV pour douleursabdominales.
• Garçon de 12 ans, choc direct sur l'oeildroit.
• Garçon de 12 ans, un peu obèse. Vaguesdouleurs de hanches depuis 1 an, plusnettes, avec gêne depuis 1 mois etboiterie depuis 10 jours. Chute brutaleen prenant son bus, jsutifiant son entréeà l'urgence.
• Garçon de 12 ans. Douleurs intermittentsdu flanc gauche depuis deux ans. UIVnormale un an auparavant
• Garçon de 12 ans. Infections urinaires àrépétition. A l'interrogatoire notion dedysurie ancienne et d'infectionsurinaires récidivant depuis l'âge de 3ans. Echographie (non reproduite )
• Garçon de 12 ans. Regarde trop souventDisney Channel le samedi soir à latélévision.
• Garçon de 13 ans qui présente depuis 2mois une tuméfaction profonde de la facepostérieure de la cuisse un peu au dessusdu genou. Cette masse est dure, nondouloureuse, froide. La peau est normale.Hyperfixation localisée au niveau del'extrémité inférieure du fémur D à lascintigraphie osseuse.
• Garçon de 13 ans. Douleurs osseusesdiffuses ayant fait découvrir unneuroblastome stade IV. Echographie
• Garçon de 14 ans qui présente depuis 2ans un torticolis douloureux ayant débutéà la suite d'un traumatisme (judo). Lesdouleurs sont intenses, à recrudescencenocturne calmées par l'aspirine.
• Garçon de 14 ans qui, après untraumatisme courant de la cheville G,présente une douleur importante à l'appui,ainsi qu'un oedème.
• Garçon de 14 ans. Chute de 8 mètres.Contusion abdominale avec état de choc.Intervention en urgence
• Garçon de 14 ans. Chute en escalade.Impact abdominal et pelvien. Chochémorragique. Ponction lavage dupéritoine
• Garçon de 14 ans. Interventionsorthopédiques itératives bilatérales pourgenu valgum. A reçu de nombreuses dosesde Stérogyl-Calcium pour "stimuler" lacroissance.
• Garçon de 14 ans. Traumatisme abdominalpar écrasement. Splenectomie,enterectomie totale (arrachement dumésentère), colectomie, pancréatectomiecorporeo caudale. 1 mois plus tarddouleurs abdominales.
• Garçon de 15 ans porteur d'uneinsuffisance aortique de type IV,d'origine rhumatismale.
• Garçon de 15 ans. Coup de sabot de chevaldans l'abdomen. Choc hémorragique.Amélioration clinique. TDM en urgence.
• Garçon de 15 ans. Hématomes récidivants.
• Garçon de 15 mois. Exophtalmie gauchedouloureuse.
• Garçon de 16 ans, douleurs de hanchesbilatérales depuis plusieurs mois.
• Garçon de 16 ans. Dyspnée sans antécédent.Douleurs de l'épaule gauche.
• Garçon de 16 ans. Hématurie. Examenclinique normal. Echographie nonpratiquée. Urographie.
• Garçon de 16 mois. Douleurs abdominalesdepuis 24 heures par crises. Température36 degrés 8.
• Garçon de 17 ans
• Garçon de 2 ans et 4 mois. Douleurs nonétiquetées de la hanche gauche depuisplusieurs mois s'étant aggravéesrécemment avec boiterie et refus de lamarche. Altération de l'état général,anémie, hépatosplénomégalie,micro-adénopathies cervicales, axillaires,inguinales.
• Garçon de 2 ans, hospitalisé en urgencepour dyspnée.
• Garçon de 2 ans, renversé par un autobus.Polytraumatisme. Choc hémodynamique.Laparotomie
• Garçon de 2 ans. Accident de la voiepublique. Polytraumatisme (fracture de laclavicule, des deux os de l'avant bras,contusion abdominale).
• Garçon de 2 ans. Pneumopathies àrépétition.
• Garçon de 3 ans ayant ingéré du WhiteSpirit.
• Garçon de 3 ans. Depuis 3 mois est obligéde "pousser" pour uriner. Les mictionssont interrompues de façon brutale avecsensation de blocage. Examen cliniquenormal. Hospitalisé en urgence pourrétention aiguë d'urines. Echograpierénale normale.
• Garçon de 3 jours né à terme. Pasd'anomalie de la période néonatale.Polydactylie.
• Garçon de 4 ans. Hématuriesmacroscopiques depuis 4 mois. Hospitaliséen urgence pour énorme masse abdominaleavec syndrome cave supérieur et inférieur.Dyspnée majeur. Echographie
• Garçon de 4 ans. Syndrome douloureuxabdominal et vomissements bilieux depuis5 jours. Envoyé pour UIV et échographie.
• Garçon de 4 mois
• Garçon de 5 ans adressé pour dyspnée.
• Garçon de 5 ans consultant pour touxchronique.
• Garçon de 5 ans et demi, qui présente dessignes inflammatoires au niveau del'avant pied, en regard du 3ème, 4ème, et5ème métatarsiens
• Garçon de 5 ans qui depuis 4 à 5 moissouffre de céphalées avec vomissementsoccasionnels, constipation. Depuis 3jours vomissements incessants, douleursabdominales, céphalées intenses, étatstuporeux avec raideur du cou. Oedèmepapillaire.
• Garçon de 5 ans. Chute de sa hauteur surun rail de chemin de fer. Impacthypochondre gauche. Vomissements.Douleurs. Pas de syndrome hémorragique.
• Garçon de 5 ans. Vient pour vomissementset fièvre à 39 degrés. A l'examenclinique, masse de l'hypochondre gauche.Ventre souple. Pas d'antécédent detraumatisme.
• Garçon de 5 mois 1/2. Arrêt du transit etvomissements. Conservation de l'étatgénéral.
• Garçon de 7 ans et demi. Masse dure del'hypochondre gauche. Très mauvais étatgénéral. Fièvre à 39 degré. Echographienon pratiquée.
• Garçon de 7 ans. Puberté précoce. Massede l'hypochondre droit.
• Garçon de 7 mois. Apparition depuis troissemaines d'un virilisme avec prise depoids. Biologiquement hypercorticismeandrogénique pur.
• Garçon de 8 ans présentant une masse del'hypochondre D d'apparition récente dansun contexte fébrile. Anémie ethyperleucocytose (14000 GB). Alphafoetoproétine négative.
• Garçon de 8 ans, présentant des troublesde l'équilibre depuis un mois.Macrocranie.
• Garçon de 8 ans. Masse de l'hypochondredroit.
• Garçon de 8 ans. UIV pour infectionurinaire. N'a jamais souffert des hanchesni des cuisses. Examen clinique négatif.
• Garçon de 8 mois hospitalisé avec undiagnostic présumé de tumeur médiastinale.
• Garçon de 9 ans radiographié à la suited'un traumatisme avec plaie de lacheville gauche.
• Garçon de 9 ans, douleurs de la faceexterne de la cheville à la suite d'untraumatisme faisant découvrir unetuméfaction dure de l'extrémitéinférieure du péroné.
• Garçon de 9 ans, radiographié à la suited'un traumatisme du pied. Discrètedouleur au niveau de la tibio-tarsienne.
• Garçon de 9 ans. Traumatisme sur le dos(au sport). Choc hypovolémique ethématémèse.
• Garçon. Douleurs chroniques du genou.Devinez de quel côté.
• Garçon. Traumatisme hépatique traitéchirurgicalement d'emblée (sutures). 10jours plus tard, fièvre, augmentation del'abdomen.
• Hémiplégie droite à la suite d'untraumatisme crânien à l'âge de 2 ans ; vuà 12 ans pour des crises convulsives.
• Hémophile de 15 ans qui présente unpsoïtis.
• Hépatosplénomégalie. Examen neurologiquenormal. Cellules de surcharge à labiopsie médullaire.
• Hospitalisé pour diagnostic d'un soufflecardiaque correspondant à une CIV. Al'examen systématique, découverte d'unemasse gauche venant au contact lombaire.Poussées fébriles sans symptomatologiefonctionnelle.
• Il s'agit d'un jeune garçon de 6 ansprésentant des douleurs abdominalesévoluant par paroxysmes depuis 12 heures.
• Infection respiratoire.
• Infection urinaire
• Infection urinaire chez une fillette de11 mois.
• Infection urinaire récidivante chez ungarçon de 2 ans.
• Infection urinaire.
• Infection urinaire.
• Infections en rapport avec des lithiasespyéliques bilatérales multiples.
• Insuffisance rénale. Hydronéphrosebilatérale.
• J9. Né à terme (38 semaines), par forceps.Aucun signe neurologique anormal.
• Jeune fille de 13 ans réglée normalementdepuis un an. Découverte lors d'uneappendicectomie d'une masse annexielle D
• Jeune fille de 13 ans, admise auxurgences pour douleurs abdominales
• Jeune fille de 14 ans . Ecrasementantéro-postérieur du bassin lors d'unaccident d'équitation. Sur lesradiographies simples, disjonctionpubienne.
• Jeune fille de 14 ans admise pourdouleurs lombaires apparues 1 moisauparavant s'aggravant progressivement.
• Jeune fille de 14 ans, chez qui estdécouvert fortuitement une dysplasie dehanche asymptomatique au début, puispetit à petit vont apparaitre destroubles fonctionnels avec un excèsd'antéversion.
• Jeune fille de 14 ans, hospitalisée pourdyspnée.
• Jeune fille de 14 ans, se plaignant dedysphagie marquée pour les alimentssolides avec douleurs rétrosternales.Vomissements calmant ces symptomes.Incoordination motrice. Hypolacrymation.
• Jeune fille de 14 ans. Douleurs de hanchegauche depuis plusieurs semaines.
• Jeune fille de 14 ans. Traumatisme de lacheville droite.
• Jeune fille de 15 ans ; accident de lavoie publique avec choc thoracique droit.Douleurs vives aux inspirations profondesou à la toux. Petite hémoptysie.
• Jeune fille de 15 ans. 2 crisescomitiales généralisées isolées.
• Jeune fille de 16 ans avec antécédentsd'ictère récidivant depuis la périodenéonatale. Splénomégalie. Ascite dèsl'âge de 13 ans. Foie de petite taille,macronodulaire à la biopsie. Décès dansun tableau de coma et de syndromehémorragique.
• Jeune fille de 18 ans. IRM du bassin
• Jeune fille de 22 ans porteuse d'uneanémie hémolytique type thalassémiehomozygote.
• Jeune fille de 24 ans adressée poursouffle systolique découvert lors de sonexamen prénuptial. On note en plus uneanomalie de taille des pieds et mainsgauches, une syndactylie des 2è et 3èorteils, des tâches café au lait.
• Jeune fille de 9 ans, hospitalisée pourhyperthermie.
• Jeune garçon de 10 ans présentant unetuméfaction indolore frontale gauche ;depuis peu gêne à la marche.
• Jeune garçon de 10 ans, porteur d'unsyndrome de NOONAN et qui présente deslymphangiectasies cutanées suintant enpermanence, localisées au scrotum et à laface interne des cuisses.
• Jeune garçon de 7 ans, en bon étatgénéral présentant une tuméfaction susorbitaire droite, responsable d'occlusionpalpébrale et au niveau de laquelle ilressent des douleurs violentes, fugaces.
• Jeune garçon originaire de Sicileprésentant une pâleur, un facièsmongoloïde et une hépatosplénomégalie.Les examens biologiques mettent enévidence une anémie microcytairehyposidérémique avec hématies en cible.
• Jeune homme de 16 ans d'origineivoirienne présentant une tuméfaction ducuir chevelu. ATCD de traumatisme cranien.
• Jeune homme de 16 ans, asymptomatique(banal choc au genou)
• Jeune nourrisson gabonais porteur d'unehépato-splénomégalie présentant unetuméfaction aiguë et douloureuse du dosdes mains et des pieds. La peau estluisante et tendue.
• Jeune patient de 13 ans 1/2 se plaignantde douleurs para vertébrales dorsaleshautes après une chute de barresasymétriques. Pas d'antécédentparticulier.
• Légère détresse respiratoire chez unnouveau-né.
• Lésions élémentaires des traumatismescraniens. Saignements intracérébraux etpéricérébraux.
• L'enfant a fait une occlusion néonatalerapportée à un syndrome du petit colongauche. Il a présenté une détresserespiratoire transitoire et laradiographie pulmonaire a montré outre unpneumopéritoine, une opacité du sommetdroit.
• L'enfant est hospitalisé à 20 mois pourmaladie coeliaque. L'abdomen estlégèrement balloné. Il présente une touxsèche et un nez encombré. La radiographiepulmonaire systématique montre une imagelatérotrachéale gauche.
• L'enfant originaire de TETOUAN est âgéede 4 ans, lors de son hospitalisationpour boiterie du membre inférieur droit.La maladie commence par une ulcération dela langue, puis l'évolution s'est faitevers l'apparition de troubles trophiquesdes extrémités caractérisés par unemutilation des orteils, un épaississementet un épaississement des parties molles.
• Lombalgies à répétition chez une jeunesportive de 15 ans.
• Lors d'une échographie anténatale, onvoit une image kystique intra-abdominalesemble-t-il hépatique. A la naissance,l'enfant ne présente aucunesymptomatologie clinique. On réalise uneéchographie à l'âge de 15 jours.
• Malade de 14 ans, douleurs thoraciquesirradiant dans le dos.
• Malade opéré à l'âge de 5 mois d'uneatrésie des VBEH. Il est porteur d'unecirrhose avec hypertension portale ayantnécessité une dérivation mésentérico-caveà l'âge de 2 ans. A l'âge de 5 ans, aucours d'une surveillance échographiquesystèmatique du foie et de l'anastomose,découverte d'une anomalie échographiquedu foie G.
• Maladie des membranes hyalines enventilation artificielle.
• Malformation anorectale opérée à lanaissance; infections urinairesrécidivantes.
• Mise en évidence en échographie, justeavant la naissance d'une masse kystiqueau niveau du rein G.
• Né à terme sans antécédent pendant lagrossesse. Dysmorphie faciale avecturricéphalie et exophtalmie, syndactyliedes mains et des pieds, fente palatine.
• Né de 4 jours. Mauvais état général.Hypotonie des membres inférieurs.
• Nourrisson 2 mois 1/2
• Nourrisson 3 mois. Infections urinaires àrépétition depuis la naissance.Hyperthermie, anémie hypochrome.Echographie non pratiquée
• Nourrisson d'origine africaine présentantdes lésions cutanées, un ictère, unehépatosplénomégalie, né de mèresyphilitique.
• Nourrisson de 1 mois. Bilan radiologiqued'une dysmorphie faciale.
• Nourrisson de 1 mois. Infectionpulmonaire resistante à l'antibiothérapie.
• Nourrisson de 10 mois. Hospitalisé pourconvulsions répétées. Notion detraumatisme crânien 8 jours auparavant.
• Nourrisson de 11 mois. Depuis 1 moisfièvre, altération de l'état général.Dyspnée - cyanose - BCG 5ème jour de vie- ID 10 U < 0
• Nourrisson de 14 mois.Bronchopneumopathie trainante,consécutive à une bronchiolite.
• Nourrisson de 2 mois né de père et demère syphilitiqueS (papulose + KLEIN (+)).A l'examen il présente des adénopathiespalpables au niveau des coudes et desgenoux.
• Nourrisson de 3 mois
• Nourrisson de 3 mois hospitalisé pour unefracture humérale D.
• Nourrisson de 3 mois, adressé pourdéfaillance cardiaque.
• Nourrisson de 3 semaines, hospitalisépour vomissements.
• Nourrisson de 4 mois présentant depuis 48heures des crises douloureusesparoxystiques répétées associées à desrectorragies.
• Nourrisson de 5 mois présentant desconvulsions fébriles et un ptosis del'oeil G. PL
• Nourrisson de 6 mois, depuis 3 joursfièvre à 39 degrés, toux, vomissements.
• Nourrisson hypotrophe, en mauvais étatgénéral, inactif.
• Nourrisson male de 3 mois chez lequel aété réalisée une étude complète dusquelette à la recherche d'anomaliemalformative.
• Nourrisson male de 6 mois, radiographiesystématique du bassin pour dépistage deluxation congénitale de hanches.
• Nourrisson male de 8 mois. Radiographiedu bassin systématique pour dépistage deluxation de hanches.
• Nourrisson vomisseur chez qui est apparuun pyrosis en 1982. A l'âge de 15 ans,début 83 un traitement médicamenteux pouroesophagite peptique ulcérée estentrepris puis une interventionanti-reflux est effectuée en juin 1983.Il y a ensuite l'apparition d'unedysphagie en juin 1984 (endoscopie, TOGD,biopsie).
• Nouveau né de sexe féminin de 4 jours quivomit vert depuis le deuxième jour de vie.Trisomie 21.
• Nouveau né masculin. Découverteanténatale d'une dilatation des cavitésrénales D.
• Nouveau né, 7 jours de vie, adressé pourvomissements bilieux depuis la naissance.
• Nouveau-né 3 jours. Découverte d'unemasse abdominale à l'examen clinique.
• Nouveau-né ayant présenté desvomissements bilieux à la 10ème heure devie.
• Nouveau-né ayant un jour de viehospitalisé pour détresse respiratoiremodérée.
• Nouveau-né de 10 jours, hospitalisé pourune détresse respiratoire brutaled'apparition retardée.
• Nouveau-né de 15 jours de vie.Malformations multiples
• Nouveau-né de 2 jours
• Nouveau-né de 3 jours. Vomissements,masse palpable para-ombilicale gauche.
• Nouveau-né de 7 jours
• Nouveau-né de quelques heures
• Nouveau-né qui à quelques heures de vie,"mousse", cri voilé par rétentionsalivaire dans la gorge.
• Nouveau-né qui présente dès l'examenclinique à la naissance une déformationosseuse au niveau du pariétal droit àtype d'enfoncement ; pas de modificationdes téguments. L'os de la voute crânienneest de consistance normale. La grossesseet l'accouchement se sont déroulés sansproblème.
• Nouveau-né qui présente une dépressionfrontale G avec excoriations cutanées enregard ; accouchement difficile parforceps.
• Nouveau-né, premier né, sexe masculin,absence de méconium à 18 H de vie, pas devomissements, aucun antécédent familialou obstétrical connu.
• Nouveau-né. Accouchement par césarienne.Dyspnée majeure d'emblée.
• Nouveau-né. Apparition d'un ictère avecdistension abdominale. A l'examenclinique, énorme masse polylobée du flancdroit.
• Noyade chez un enfant de 10 ans.
• P...Laurent. Masse du flanc gauche.Infection urinaire.
• Palpation à l'âge de 3 jours d'une masseabdominale.
• Patient de 13 ans.
• Patient de 15 ans atteint d'uneinsuffisance mitrale congénitale grave etd'une coarctation de l'aorte. DCD à l'âgede 16 ans.
• Patient de 22 ans adressé pour bilan d'unsouffle diastolique avec thorax enentonnoir. A l'examen clinique, facièstypique d'oiseau, arachnodactylie,macroskélie. Indication opératoireformelle. En 1981 il décède par hémoragie.
• Patiente de 14 ans, qui a été opérée 3ans auparavant d'une épiphysiolyse par laméthode de DUNN. Actuellementenraidissement de la hanche gauche aprèsinfection post opératoire.
• Petit Egyotien de 8 ans en parfait étatgénéral; la radiographie a été justifiéepour une notion de comptage tuberculeuxdans la famille.
• Petit algérien de 10 ans soigné depuis 15jours pour pneumopathie de la base G. Letraitement antibiotique n'a pas permisd'obtenir la moindre amélioration tantsur le plan clinique que radiologique.
• Petit garçon de 16 mois porteur d'uneanémie hémolytique
• Petite fille amenée par ses parents enraison de l'apparition d'une voussure auniveau du poignet droit, au niveau ducubitus, à l'âge de 5 ans 1/2.
• Petite fille de 1 mois admise pour massevulvaire d'apparition brutale avec pyurie.
• Petite fille de 2 ans hospitalisée pourdouleur thoracique, anorexie etamaigrissement évoluant depuis 1 mois;toux depuis 10 jours.
• Petite fille de 2 ans hospitalisée pourdouleurs abdominales récidivantesdepuisplus de 6 mois. Cette enfant a déja subiun certain nombre d'examenscomplémentaires. Elle a été opérée un anauparavant d'un kyste épidermoïde del'orbite. A l'examen clinique, l'abdomenest souple et il n'existe pas de massepalpable.
• Petite fille de 2 ans présentant descrises douloureuses intermittentes avecvomissements au cours du premier épisode ;la suspicion diagnostique d'invaginationintestinale aiguë est confirmée paréchographie.
• Petite fille de 2 mois. Infectionurinaire.
• Petite fille de 3 ans 1/2 arrivée deTahiti depuis 10 jours
• Petite fille de 3 ans, hospitalisée pourarthralgies fébriles et douleursabdominales. Masse abdominale palpablepara-ombilicale profonde.
• Petite fille de 3 mois ayant présenté uneinfection urinaire au décours de laquellea été porté le diagnostic de massemédiastinale postérieure Dte.
• Petite fille de 3 semaines. Grossesse etaccouchement normaux. Hospitalisée pourmauvaise prise des biberons, stagnationpondérale et masse palpable del'hypochondre droit. Pas d'anomaliebiologique.
• Petite fille de 7 ans ayant une touxrebelle depuis quelque mois, envoyée dansle service pour tumeur médiastinale del'angle cardio-phrénique D.
• Petite fille de 7 ans, envoyée àl'hôpital pour avis diagnostique. Cetteenfant a eu deux clichés d'ASP dans lecadre d'un bilan pour infection urinaire.L'hypothèse évoquée est celle d'uneingestion de dents de lait!!!
• Petite fille de 8 ans radiographiée pourune dyspnée d'effort allant ens'aggravant. Pas d'ATCD médical personnelni familial.
• Petite fille née à terme porteuse d'unetumeur cervicale G rapidement croissanteavec signes inflammatoires et dyspnée.
• Petite fille née à terme, sans problème.Crises convulsives à J17 de l'hémicorpsgauche, puis état de mal convulsif. PLnon traumatique, hémorragique. Mèrecélibataire traitée pour dépression.
• Petite fille porteuse de 20 angiomescutanés à la naissance. Un mois plus tard80 angiomes cutanés sont apparus associésà une insuffisance cardiaque et unehépatomégalie soufflante. L'échographieest difficile
• Plytraumatisé. Raideur du rachis cervical.
• Pollakiurie et énurésie.
• Polyhydroamnios ; né à terme, détresserespiratoire néonatale.
• Polytraumatisme chez un garçon de 7 ansavec fracture de jambe et contusion duflanc gauche. Hématurie totale.Echographie rénale normale.
• Poussée fébrile inexpliquée, anorexie,amaigraissement et douleurs abdominales.A l'examen, masse dure de l'hypochondreet du flanc gauches, hépatomégalie etadénopathie sus claviculaire G.
• Prématurité 35 semaines. Diagnosticanténatal d'anomalie digestive. Détresserespiratoire. Occlusion.
• Radio de la main pour détermination del'âge osseux chez un enfant de 6 ans.
• Radiographie thoracique préopératoirepour phimosis.
• Rectorragie avec diarrhée et stagnationstaturo-pondérale depuis 1985/ Devant unsyndrome appendiculaire, découverte d'unemasse de la FID avec aspect évocateur dela maladie de Crohn colique confirmée parune coloscopie.
• Refus de la marche ou boiterie gauchechez un enfant de 21 mois. Pas de notionde traumatisme. Excellent état général,pas de fièvre. Léger gonflement du bordexterne du pied en regard du 5èmemétatarsien.
• Reins polymultikystiques.
• Retard d'évacuation du méconium.Ballonnement abdominal chez un nouveau-né.
• Retard staturo-pondéral. Leucopénie.Diarrhée.
• Rougeole, toux, syndrome infectieux.
• Scoliose dorso-lombaire douloureuse,raide, évoluant depuis 6 mois ets'aggravant progressivement chez unefille de 14 ans.
• Souffle découvert à l'âge de 3 mois.Hospitalisée à 19 mois pour explorationcardiaque. Enfant hypotrophique, thoraxdéformé en carène.
• Souffle systolique. Cyanose chez unnouveau-né. Stridor.
• Suivi pour des lésions cutanées bulleusesdiffuses au visage, sur le thorax,l'abdomen, les genoux et les mains.Syndactylie des 2e, 3e, 4e doigts avec P1en contracture en extension, P2 et P3 enflexion.
• Syndrome d'infection aigue avec douleursde la cuisse droite.
• Syndrome fébrile
• Syndrome infectieux avec douleursabdominales évoquant une infectionurinaire. A la palpation massedouloureuse de la loge rénale gauche.
• Syndrome infectieux. Douleurs de la jambegauche.
• Syndrome inflammatoire faisant évoquerune maladie de Crohn. Douleur etempâtement de la FID évoquant un syndromeappendiculaire conduisant à uneintervention.
• Talalgies chez un enfant de 12 ans.
• Thorax systématique.
• Tombé de la table à langer.
• Torticolis chez un garçon de 9 ans sansnotion traumatique.
• Toux chez un enfant de 1 ans.
• Toux et amaigrissement chez un jeuneenfant d'origine africaine.
• Toux, gène respirtoire, fièvre, rougeoleet emphysème sous cutané du cou.
• Trauma cranien après défénestration. Comad'emblée. Cécité corticale transitoire. 3mois après le trauma, il existe unetuméfaction pariétale droite frontale.
• Traumatisme abdomino-pelvien chez unenfant de 2 ans 1/2.
• Traumatisme cervical avec douleur vivequi devait disparaitre. Un mois plus tardreprise des douleurs et port anormal detête. Radio interprètée commefracture-tassement de C6 traitée parminerve
• Traumatisme crânien avec otorragie droitechez un enfant de 7 ans. TDM crânien lelendemain du traumatisme.
• Traumatisme crânien chez un enfant de 4ans. Intervalle libre de 2 heures.Mydriase droite à l'admission.
• Traumatisme cranien chez un enfant de 15ans. Hémiplégie droite.
• Traumatisme cranien chez un enfant de 3ans. Bilan TDM deux mois après letraumatisme.
• Traumatisme cranien chez un enfant de 3ans. Troubles de la conscience.
• Traumatisme de l'épaule.
• Traumatisme de la fosse lombaire gauchechez un enfant de 10 ans.
• Traumatisme du cou chez un enfant de 3ans. Recherche d'une lésion traumatiquerachidienne.
• Traumatisme du rachis récent chez unenfant de 8 ans.
• Traumatisme récent.
• Traumatisme.
• Tuméfaction de l'angle interne del'orbite gauche, indurée, fixée, aveclarmoiement chez un nouveau né de 2 jours.
• Tuméfaction occipitale.Hypertensionintra-cranienne.
• Un ostéosarcome de l'humérus droit estdécouvert en 77 par une tuméfactionapparue après un traumatisme minime. Letraitement associe chimiothérapie etradiothérapie. Pendant 6 ans, l'évolutionest bonne mais en aout 83 une récidivefémorale apparait. En mai 84,métapulmonaire.
• Uropathie anténatale.
• Verge coudée à la naissance faisantpratiquer une urographie intraveineuse.
• Vomissements à l'âge de 4 mois,augmentation anormale du périmètrecranien. Hypotonie. Hémiparésie. FO =hémorragie rétinienne bilatérale.Ponction sous durale en urgence ramenantun liquide hémorragique.
• Vomissements bilieux apparus à la 8èmeheure de vie chez un nouveau-né. Ventreplat. Grossesse avec poly-hydramnios.
• enfant de 2 mois, grognon, pleurantchaque fois qu'on le manipule pour lenourrir ou le changer ; gonflement desjoues et de la partie inférieure duvisage.
• fille de 7 ans ; depuis un an changementde comportement. Depuis 1 mois, douleursosseuses, en particulier de la hanchedroite ; anémie, asthénie.
  

  ---

  Sommaire précédent