MALADIE DE TANGIER HYPOALPHALIPOPROTEINEMIE FAMILIALE
> CETTE PATHOLOGIE N'EST DÉCRITE QUE PARTIELLEMENT MALADIE(S) EXCEPTIONNELLE(S)
DONNEES FREQUENTES
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SEXE MASCULIN 
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SEXE FEMININ 
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AMYGDALE HYPERTROPHIEE 
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AMYGDALE ENDUIT JAUNATRE 
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AMYGDALE ENDUIT ROUGE-ORANGE 
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NEUROPATHIES PERIPHERIQUES 
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.. LOCAL. REGION MEMBRE INF. DISTALE 
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.. EVOLUTION RYTHME PAR CRISES //EVOLUTION RYTHME PAR POUSSEES 
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. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE DISTALE 
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. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE ASYMETRIQUE 
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. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE A DOMINANTE SENSITIVE 
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ABSORPTION DES GRAISSES NORMALE 
DONNEES SPECIFIQUES
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HEREDITE AUTOSOMIQUE 
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HEREDITE RECESSIVE 
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HYPOCHOLESTEROLEMIE (< 1,6 G/L) (< 3,1 MMOL/L)//SANG CHIMIE CHOLESTEROL TRES BAS 
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SANG CHIMIE HDL TRES BASSES 
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HISTOLOGIE LESIONS INCLUSIONS LIPIDIQUES CHOLESTEROL 
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FORMES CLINIQUES / COMPLICATIONS
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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BAUMANN N. ... - MANIFESTATIONS NERVEUSES DES LIPIDOSES - E.M.C. NEU (4), 1978, 17162 D 10 
COMMENTAIRES
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TROUBLE HEREDITAIRE DU METABOLISME LIPIDIQUE, PROVOQUANT HYPOCHOLESTEROLEMIE ET STOCKAGE DU CHOLESTEROL VISCERAL DANS LE FOIE, LA RATE ET LES AMYGDALES. LE PRONOSTIC EST FONCTION DE L'ATTEINTE CARDIO-VASCULAIRE. 
NOSOLOGIE
GENETIQUE [np]
PEDIATRIE [np]
ENDOCRINOLOGIE [np]
CARDIOLOGIE, ANGEIOLOGIE [np]
NEUROLOGIE [np]
MALADIE(S) MERE(S)
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