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FAQs ... A L'ORAL

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1. Combien de temps faut-il pour atteindre le plateau d'équilibre cinétique d'un médicament ?

5 fois la demi-vie d'élimination plasmatique.

2. Combien de temps faut-il pour qu'à l'arrêt de toute prise, le médicament disparaisse de l'organisme ?

5 fois la demi-vie d'élimination plasmatique.

3. Pour qu'un médicament passe la barrière hémato-encéphalique, doit-il être liposoluble ou hydrophile ?

Liposoluble.

 4. Qu'est-ce que la phase I dans le développement d'un médicament ?

En général c'est le moment des premières administrations d'un produit à l'être humain.

5. Ces études de phase I peuvent-elles être réalisées n'importe où ?

Non, elles doivent se dérouler dans des services ou des centres agréés.

6. Qu'est-ce qu'un effet indésirable de type A ?

C'est un accident médicamenteux explicable par les propriétés pharmacologiques intrinsèques du produit.

7. Qu'appelle-t-on marge thérapeutique ?

C'est la zone de concentration correspondant à l'effet thérapeutique maximum sans signes de toxicité.

8. Pourquoi faut-il monitorer la ciclosporine ?

Car c'est un immunosuppresseur à marge thérapeutique étroite.

9. Pourquoi a-t-on besoin de modèles en pharmacologie expérimentale ?

Pour étudier les futurs médicaments dans des situations qui miment soit la maladie soit un processus physiopathologique.

10. Citer quelques modèles expérimentaux classiques.

Néphrectomie et hypertension artérielle ; ischémie globale transitoire et mort neuronale différée ; MPTP et maladie de Parkinson ; bulbectomie olfactive et antidépresseurs...

11. Qu'est-ce qu'une étude PK/PD ?

C'est une étude de pharmacologie clinique tentant de trouver la fonction (f(x)) reliant les paramètres pharmacocinétiques (PK) aux paramètres pharmacodynamiques (PD).

12. A quoi peut être utile ctte fonction f(x) ?

Si elle est déterminée, elle peut être la base d'une modélisation.

13. Donc serait-ce la porte d'entrée de la pharmacologie virtuelle ?

Exactement, avec pour l'étudiant la possibilité de modifier à volonté les paramètres de l'étude et pour le chercheur la possibilité, par exemple, de reconstituer les organes cibles du médicament.