Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques (D65-D69)

D65 Coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination]

Afibrinogénémie acquise

Coagulation intravasculaire diffuse ou disséminée [CIVD]

Coagulopathie de consommation

Hémorragie fibrinolytique acquise

Purpura :

. fibrinolytique

. fulminans

A l'exclusion de : chez le nouveau-né (P60)

compliquant :

. avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (000-007, 008.1)

. grossesse, accouchement et puerpéralité (045.0, 046.0, 067.0, 072.3)

D66 Carence héréditaire en facteur VIII

Carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle)

Hémophilie :

. SAI

. A

. classique

A l'exclusion de : carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire (D68.0)

D67 Carence héréditaire en facteur IX

Carence en :

. facteur IX (avec anomalie fonctionnelle)

. facteur de la thromboplastine plasmatique

Hémophilie B

Maladie de Christmas

D68 Autres anomalies de la coagulation

A l'exclusion de : compliquant :

. avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (000-007, 008.1)

. grossesse, accouchement et puerpéralité (045.0, 046.0, 067.0, 072.3)

D68.0 Maladie de von Willebrand

Angiohémophilie

Carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire

Hémophilie vasculaire

A l'exclusion de : carence en facteur VIII :

. SAI (D66)

. avec anomalie fonctionnelle (D66)

fragilité capillaire (héréditaire) (D69.8)

D68.1 Carence héréditaire en facteur XI

Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique [PTA]

Hémophilie C

D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation

Afibrinogénémie congénitale

Carence en :

. AC-globuline

. proaccélérine

Carence en facteur :

. I [fibrinogène]

. II [prothrombine]

. V [labile]

. VII [stable]

. X [Stuart-Prower]

. XII [Hageman]

. XIII [stabilisant de la fibrine]

Dysfibrinogénémie (congénitale)

Hypoproconvertinémie

Maladie de Owren

D68.3 Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants

Augmentation de :

. antithrombine

. anti-VIIIa

. anti-IXa

. anti-Xa

. anti-XIa

Hyperhéparinémie

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier l'anticoagulant administré.

D68.4 Carence acquise en facteur de coagulation

Carence en facteur de coagulation due à :

. affections du foie

. avitaminose K

A l'exclusion de : carence du nouveau-né en vitamine K (P53)

D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation

Présence d'un inhibiteur au cours d'un lupus érythémateux disséminé [LED]

D68.9 Anomalie de la coagulation, sans précision

D69 Purpura et autres affections hémorragiques

A l'exclusion de : purpura :

. cryoglobulinémique (D89.1)

. fulminans (D65)

. hypergammaglobulinémique bénin (D89.0)

. thrombopénique thrombotique (M31. 1)

thrombocytémie essentielle (hémorragique) (D47.3)

D69.0 Purpura allergique

Purpura :

. anaphylactoïde

. non thrombopénique :

. hémorragique

. idiopathique

. rhumatoïde [Schönlein-Henoch]

. vasculaire

D69.1 Modifications qualitatives des plaquettes

Maladie de Glanzmann

Syndrome de(s) :

. Bernard-Soulier [plaquettes géantes]

. plaquettes grises

Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire)

Thrombopathie

A l'exclusion de : maladie de von Willebrand (D68.0)

D69.2 Autres purpuras non thrombopéniques

Purpura :

. SAI

. sénile

. simple

D69.3 Purpura thrombopénique idiopathique

Syndrome d'Evans

D69.4 Autres thrombopénies primaires

A l'exclusion de : syndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)

thrombopénie :

. avec absence de radius (Q87.2)

. néonatale transitoire (P61.0)

D69.5 Thrombopénie secondaire

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier la cause.

D69.6 Thrombopénie, sans précision

D69.8 Autres affections hémorragiques précisées

Fragilité capillaire (héréditaire)

Pseudohémophilie vasculaire

D69.9 Affection hémorragique, sans précision