D65 Coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de
défibrination]
Afibrinogénémie acquise
Coagulation intravasculaire diffuse ou disséminée [CIVD]
Coagulopathie de consommation
Hémorragie fibrinolytique acquise
Purpura :
. fibrinolytique
. fulminans
A l'exclusion de : chez le nouveau-né (P60)
compliquant :
. avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (000-007, 008.1)
. grossesse, accouchement et puerpéralité (045.0, 046.0, 067.0,
072.3)
Hémophilie :
. SAI
. A
. classique
A l'exclusion de : carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire
(D68.0)
. facteur IX (avec anomalie fonctionnelle)
. facteur de la thromboplastine plasmatique
Hémophilie B
Maladie de Christmas
A l'exclusion de : compliquant :
. avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (000-007, 008.1)
. grossesse, accouchement et puerpéralité (045.0, 046.0, 067.0,
072.3)
Carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire
Hémophilie vasculaire
A l'exclusion de : carence en facteur VIII :
. SAI (D66)
. avec anomalie fonctionnelle (D66)
fragilité capillaire (héréditaire) (D69.8)
Hémophilie C
Carence en :
. AC-globuline
. proaccélérine
Carence en facteur :
. I [fibrinogène]
. II [prothrombine]
. V [labile]
. VII [stable]
. X [Stuart-Prower]
. XII [Hageman]
. XIII [stabilisant de la fibrine]
Dysfibrinogénémie (congénitale)
Hypoproconvertinémie
Maladie de Owren
. antithrombine
. anti-VIIIa
. anti-IXa
. anti-Xa
. anti-XIa
Hyperhéparinémie
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre
XX) pour identifier l'anticoagulant administré.
. affections du foie
. avitaminose K
A l'exclusion de : carence du nouveau-né en vitamine K (P53)
A l'exclusion de : purpura :
. cryoglobulinémique (D89.1)
. fulminans (D65)
. hypergammaglobulinémique bénin (D89.0)
. thrombopénique thrombotique (M31. 1)
thrombocytémie essentielle (hémorragique) (D47.3)
. anaphylactoïde
. non thrombopénique :
. hémorragique
. idiopathique
. rhumatoïde [Schönlein-Henoch]
. vasculaire
Syndrome de(s) :
. Bernard-Soulier [plaquettes géantes]
. plaquettes grises
Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire)
Thrombopathie
A l'exclusion de : maladie de von Willebrand (D68.0)
. SAI
. sénile
. simple
A l'exclusion de : syndrome de Wiskott-Aldrich (D82.0)
thrombopénie :
. avec absence de radius (Q87.2)
. néonatale transitoire (P61.0)
Pseudohémophilie vasculaire
D66 Carence héréditaire en facteur VIII
Carence en facteur VIII (avec anomalie fonctionnelle)
D67 Carence héréditaire en facteur IX
Carence en :
D68 Autres anomalies de la coagulation
D68.0 Maladie de von Willebrand
Angiohémophilie
D68.1 Carence héréditaire en facteur XI
Déficit en précurseur de thromboplastine plasmatique [PTA]
D68.2 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
Afibrinogénémie congénitale
D68.3 Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants
circulants
Augmentation de :
D68.4 Carence acquise en facteur de coagulation
Carence en facteur de coagulation due à :
D68.8 Autres anomalies précisées de la coagulation
Présence d'un inhibiteur au cours d'un lupus érythémateux
disséminé [LED]
D68.9 Anomalie de la coagulation, sans précision
D69.0 Purpura allergique
Purpura :
D69.1 Modifications qualitatives des plaquettes
Maladie de Glanzmann
D69.2 Autres purpuras non thrombopéniques
Purpura :
D69.3 Purpura thrombopénique idiopathique
Syndrome d'Evans
D69.4 Autres thrombopénies primaires
D69.5 Thrombopénie secondaire
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre
XX) pour identifier la cause.
D69.6 Thrombopénie, sans précision
Fragilité capillaire (héréditaire)
D69.9 Affection hémorragique, sans précision