G00 Méningite bactérienne, non classée ailleurs
Comprend : arachnoïdite bactérienne
leptoméningite bactérienne
méningite bactérienne
pachyméningite bactérienne
A l'exclusion de : méningo-encéphalite bactérienne
(G04.2)
méningomyélite bactérienne (G04.2)
G00.2 Méningite à streptocoques
. bacille de Friedlander
. Escherichia coli
. Klebsiella
. purulente SAI
. pyogène SAI
. suppurée SAI
. charbonneuse (A22.8+)
. fièvre typhoïde (A01.0+)
. gonococcique (A54.8+)
. infection à Salmonella (A02.2+)
. leptospirose (A27.-+)
. listérienne (A32.1+)
. maladie de Lyme (A69.2+)
. méningococcique (A39.0+)
. neurosyphilis (A52.1+)
. syphilitique :
. congénitale (A50.4+)
. secondaire (A51.4+)
. tuberculeuse (A17.0+)
A l'exclusion de : méningo-encéphalite et
méningomyélite au cours d'affections bactériennes
classées ailleurs (G05.0*)
A l'exclusion de : méningo-encéphalite et
méningomyélite au cours d'autres maladies infectieuses et
parasitaires classées ailleurs (G05.l-G05.2*)
. adénovirus (A87.1+)
. entérovirus (A87.0+)
. mononucléose infectieuse (B27.-+)
. rougeole (B05.1+)
. rubéole (B06.0+)
. varicelle (B01.1+)
. virus (de) :
. herpès [herpes simplex] (B00.3+)
. ourlien (B26.1+)
. zona (B02. l+)
. Candida (B37.5+)
. coccidioïdomycose (B38.4+)
. cryptocoques (B45.1+)
. maladie de Chagas (chronique) (B57.4+)
. trypanosomiase africaine (B56.-+)
Comprend : arachnoïdite due à des causes autres et non
précisées
leptoméningite due à des causes autres et non
précisées
méningite due à des causes autres et non
précisées
pachyméningite due à des causes autres et non
précisées
A l'exclusion de : méningo-encéphalite (G04.-)
méningomyélite (G04.-)
G03.2 Méningite récurrente bénigne [Mollaret]
Comprend : méningo-encéphalite
méningomyélite
myélite ascendante aiguë
A l'exclusion de : encéphalomyélite myalgique bénigne
(G93.3)
encéphalopathie :
. SAI (G93.4)
. alcoolique (G31.2)
. toxique (G92)
myélite :
. nécrosante subaiguë (G37.4)
. transverse aiguë (G37.3)
sclérose en plaques (G35)
Encéphalopathie post-vaccinale
Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe
(Chapitre XX) pour identifier le vaccin.
G04.2 Méningo-encéphalite et méningomyélite
bactériennes, non classées ailleurs
Comprend : méningo-encéphalite et
méningomyélite au cours d'affections classées ailleurs
. listérienne (A32.1+)
. méningococcique (A39.8+)
. syphilitique :
. congénitale (A50.4+)
. tardive (A52.1+)
. tuberculeuse (A17.8+)
. adénovirus (A85.1+)
. cytomégalovirus (B25.8+)
. entérovirus (A85.0+)
. grippe (J10.8+, J11.8+)
. rougeole (B05.0+)
. rubéole (B06.0+)
. varicelle (B01.0+)
. virus de :
. herpès [herpes simplex] (B00.4+)
. ourlien (B26.2+)
. zona (B02.0+)
. maladie de Chagas (chronique) (B57.4+)
. naegleriase (B60.2+)
. toxoplasmose (B58.2+)
. trypanosomiase africaine (B56.-+)
Méningo-encéphalite à éosinophiles (B83.2+)
G00.0 Méningite à Haemophilus
Méningite à Haemophilus influenzae
G00.1 Méningite à pneumocoques
Méningite à :
G00.9 Méningite bactérienne, sans précision
Méningite :
G01* Méningite au cours d'affections bactériennes classées
ailleurs
Méningite (au cours de) :
G02* Méningite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires
classées ailleurs
G02.0* Méningite au cours d'infections virales classées
ailleurs
Méningite (au cours de) (consécutive à) (due à) :
G02.1* Méningite au cours de mycoses classées ailleurs
Méningite à :
G02.8* Méningite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires
précisées classées ailleurs
Méningite due à :
G03 Méningite due à des causes autres et non
précisées
G03.0 Méningite à liquide clair
Méningite non suppurée
G03.1 Méningite chronique
Arachnoïdite (spinale) SAI
G04 Encéphalite, myélite et
encéphalomyélite
G04.0 Encéphalite aiguë disséminée
Encéphalomyélopathie post-vaccinale
G04.1 Paraplégie spastique tropicale
Encéphalite et encéphalomyélite post-infectieuses SAI
G04.9 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite,
sans précision
Ventriculite (cérébrale) SAI
G05* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au
cours d'affections classées ailleurs
G05.0* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au
cours d'infections bactériennes classées ailleurs
Encéphalite, myélite ou encéphalomyélite :
G05.1* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au
cours d'infections virales classées ailleurs
Encéphalite, myélite ou encéphalomyélite (au cours
de) (consécutive à) (due à) :
G05.2* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au
cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées
ailleurs
Encéphalite, myélite ou encéphalomyélite au cours
de :
G05.8* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au
cours d'autres affections classées ailleurs
Encéphalite au cours d'un lupus érythémateux
disséminé (M32. l+)
. cérébelleux
. cérébral
. cerveau [toute région]
. otogène
Abcès ou granulome intracrânien :
. épidural
. extra-dural
. sous-dural
Abcès ou granulome intrarachidien :
. épidural
. extra-dural
. sous-dural
G07* Abcès et granulome intracrâniens et intrarachidiens au cours d'affections classées ailleurs
. amibien (A06.6+)
. gonococcique (A54.8+)
. tuberculeux (A17.8+)
Granulome schistosomien du cerveau (B65.-+)
Tuberculome :
. cérébral (A17.8+)
. méningé (A17.1+)
Endophlébite septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens
Phlébite septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens
Thrombophlébite septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens
Thrombose septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens
A l'exclusion de : phlébite et thrombophlébite intracrâniennes :
. compliquant :
. avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (O00-O07, O08.7)
. grossesse, accouchement et puerpéralité (O22.5, O87.3)
. d'origine non pyogène (I67.6)
phlébite et thrombophlébite intrarachidiennes, d'origine non pyogène (G95.1)
Note : Cette rubrique doit être utilisée pour définir des affections classées à l'origine en G00-G08 (c'est-à-dire à l'exclusion de celles marquées d'un astérisque (*)) comme causes de séquelles, ces dernières pouvant être classées ailleurs. Le terme "séquelles" comprend des états précisés comme tels ou comme effets tardifs, ou présents une année ou plus après le début de l'affection causale. Pour l'utilisation de cette catégorie, se référer aux règles et instructions du Volume 2 concernant la morbidité et la mortalité.
G10 Chorée de Huntington
G11 Ataxie héréditaire
A l'exclusion de : neuropathie héréditaire et idiopathique
(G60.-)
paralysie cérébrale infantile (G80.-)
troubles du métabolisme (E70-E90)
Note : Début habituellement avant l'âge de 20 ans
Ataxie (de) :
. cérébelleuse précoce avec :
. myoclonies [Ramsay-Hunt]
. persistance des réflexes tendineux
. tremblement essentiel
. Friedreich (autosomique récessive)
. spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome
X
Note : Début habituellement après l'âge de 20 ans
A l'exclusion de : syndrome de Cockayne (Q87.1)
xeroderma pigmentosum (Q82.1)
Dégénérescence cérébelleuse
héréditaire
Maladie cérébelleuse héréditaire
Syndrome cérébelleux héréditaire
G12 Amyotrophie spinale et syndromes apparentés
G12.0 Amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman]
G12.1 Autres amyotrophies spinales héréditaires
Amyotrophie spinale (de) :
. adulte
distale
. enfant, type II
. forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander]
. forme scapulo-péronière
Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]
Dégénérescence familiale du neurone moteur
Paralysie bulbaire progressive
Sclérose latérale :
. amyotrophique
. primitive
G12.9 Amyotrophie spinale, sans précision
Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] (C00-D48+)
G11.0 Ataxie congénitale non progressive
G11.2 Ataxie cérébelleuse tardive
G11.3 Ataxie cérébelleuse avec défaut de réparation
de l'ADN
Ataxie télangiectasique [Louis-Bar]
G11.4 Paraplégie spastique héréditaire
Maladie de Strumpell-Lorrain
G11.8 Autres ataxies héréditaires
Ataxie SAI cérébelleuse héréditaire
G12.2 Maladies du neurone moteur
Amyotrophie spinale progressive
G12.8 Autres amyotrophies spinales et syndromes apparentés
Neuromyopathie carcinomateuse (C00-C97+)
G13.1* Autres affections dégénératives systémiques
affectant principalement le système nerveux central au cours de maladies
tumorales
Encéphalopathie limbique paranéoplasique (C00-D48+)
G13.2* Affections dégénératives systémiques
affectant principalement le système nerveux central au cours d'un
myxoedème (E00.l+, E03.-+)
G13.8* Affections dégénératives systémiques
affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres
affections classées ailleurs