Maladies inflammatoires du système nerveux central (G00-G09)

G00 Méningite bactérienne, non classée ailleurs

Comprend : arachnoïdite bactérienne

leptoméningite bactérienne

méningite bactérienne

pachyméningite bactérienne

A l'exclusion de : méningo-encéphalite bactérienne (G04.2)

méningomyélite bactérienne (G04.2)

G00.0 Méningite à Haemophilus

Méningite à Haemophilus influenzae

G00.1 Méningite à pneumocoques

G00.2 Méningite à streptocoques

G00.3 Méningite à staphylocoques

G00.8 Autres méningites bactériennes

Méningite à :

. bacille de Friedlander

. Escherichia coli

. Klebsiella

G00.9 Méningite bactérienne, sans précision

Méningite :

. purulente SAI

. pyogène SAI

. suppurée SAI

G01* Méningite au cours d'affections bactériennes classées ailleurs

Méningite (au cours de) :

. charbonneuse (A22.8+)

. fièvre typhoïde (A01.0+)

. gonococcique (A54.8+)

. infection à Salmonella (A02.2+)

. leptospirose (A27.-+)

. listérienne (A32.1+)

. maladie de Lyme (A69.2+)

. méningococcique (A39.0+)

. neurosyphilis (A52.1+)

. syphilitique :

. congénitale (A50.4+)

. secondaire (A51.4+)

. tuberculeuse (A17.0+)

A l'exclusion de : méningo-encéphalite et méningomyélite au cours d'affections bactériennes classées ailleurs (G05.0*)

G02* Méningite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs

A l'exclusion de : méningo-encéphalite et méningomyélite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs (G05.l-G05.2*)

G02.0* Méningite au cours d'infections virales classées ailleurs

Méningite (au cours de) (consécutive à) (due à) :

. adénovirus (A87.1+)

. entérovirus (A87.0+)

. mononucléose infectieuse (B27.-+)

. rougeole (B05.1+)

. rubéole (B06.0+)

. varicelle (B01.1+)

. virus (de) :

. herpès [herpes simplex] (B00.3+)

. ourlien (B26.1+)

. zona (B02. l+)

G02.1* Méningite au cours de mycoses classées ailleurs

Méningite à :

. Candida (B37.5+)

. coccidioïdomycose (B38.4+)

. cryptocoques (B45.1+)

G02.8* Méningite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires précisées classées ailleurs

Méningite due à :

. maladie de Chagas (chronique) (B57.4+)

. trypanosomiase africaine (B56.-+)

G03 Méningite due à des causes autres et non précisées

Comprend : arachnoïdite due à des causes autres et non précisées

leptoméningite due à des causes autres et non précisées

méningite due à des causes autres et non précisées

pachyméningite due à des causes autres et non précisées

A l'exclusion de : méningo-encéphalite (G04.-)

méningomyélite (G04.-)

G03.0 Méningite à liquide clair

Méningite non suppurée

G03.1 Méningite chronique

G03.2 Méningite récurrente bénigne [Mollaret]

G03.8 Méningite due à d'autres causes précisées

G03.9 Méningite, sans précision

Arachnoïdite (spinale) SAI

G04 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite

Comprend : méningo-encéphalite

méningomyélite

myélite ascendante aiguë

A l'exclusion de : encéphalomyélite myalgique bénigne (G93.3)

encéphalopathie :

. SAI (G93.4)

. alcoolique (G31.2)

. toxique (G92)

myélite :

. nécrosante subaiguë (G37.4)

. transverse aiguë (G37.3)

sclérose en plaques (G35)

G04.0 Encéphalite aiguë disséminée

Encéphalomyélopathie post-vaccinale

Encéphalopathie post-vaccinale

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe

(Chapitre XX) pour identifier le vaccin.

G04.1 Paraplégie spastique tropicale

G04.2 Méningo-encéphalite et méningomyélite bactériennes, non classées ailleurs

G04.8 Autres encéphalites, myélites et encéphalomyélites

Encéphalite et encéphalomyélite post-infectieuses SAI

G04.9 Encéphalite, myélite et encéphalomyélite, sans précision

Ventriculite (cérébrale) SAI

G05* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'affections classées ailleurs

Comprend : méningo-encéphalite et méningomyélite au cours d'affections classées ailleurs

G05.0* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'infections bactériennes classées ailleurs

Encéphalite, myélite ou encéphalomyélite :

. listérienne (A32.1+)

. méningococcique (A39.8+)

. syphilitique :

. congénitale (A50.4+)

. tardive (A52.1+)

. tuberculeuse (A17.8+)

G05.1* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'infections virales classées ailleurs

Encéphalite, myélite ou encéphalomyélite (au cours de) (consécutive à) (due à) :

. adénovirus (A85.1+)

. cytomégalovirus (B25.8+)

. entérovirus (A85.0+)

. grippe (J10.8+, J11.8+)

. rougeole (B05.0+)

. rubéole (B06.0+)

. varicelle (B01.0+)

. virus de :

. herpès [herpes simplex] (B00.4+)

. ourlien (B26.2+)

. zona (B02.0+)

G05.2* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs

Encéphalite, myélite ou encéphalomyélite au cours de :

. maladie de Chagas (chronique) (B57.4+)

. naegleriase (B60.2+)

. toxoplasmose (B58.2+)

. trypanosomiase africaine (B56.-+)

Méningo-encéphalite à éosinophiles (B83.2+)

G05.8* Encéphalite, myélite et encéphalomyélite au cours d'autres affections classées ailleurs

Encéphalite au cours d'un lupus érythémateux disséminé (M32. l+)

G06 Abcès et granulome intracrâniens et intrarachidiens

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire (B95-B97) pour identifier l'agent infectieux.

G06.0 Abcès et granulome intracrâniens

Abcès (embolique) (du) :

. cérébelleux

. cérébral

. cerveau [toute région]

. otogène

Abcès ou granulome intracrânien :

. épidural

. extra-dural

. sous-dural

G06.1 Abcès et granulome intrarachidiens

Abcès (embolique) de la moelle épinière [toute localisation]

Abcès ou granulome intrarachidien :

. épidural

. extra-dural

. sous-dural

G06.2 Abcès extra-dural et sous-dural, sans précision

G07* Abcès et granulome intracrâniens et intrarachidiens au cours d'affections classées ailleurs

Abcès du cerveau :

. amibien (A06.6+)

. gonococcique (A54.8+)

. tuberculeux (A17.8+)

Granulome schistosomien du cerveau (B65.-+)

Tuberculome :

. cérébral (A17.8+)

. méningé (A17.1+)

G08 Phlébite et thrombophlébite intracrâniennes et intrarachidiennes

Embolie septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens

Endophlébite septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens

Phlébite septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens

Thrombophlébite septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens

Thrombose septique des sinus veineux et veines intracrâniens ou intrarachidiens

A l'exclusion de : phlébite et thrombophlébite intracrâniennes :

. compliquant :

. avortement, grossesse extra-utérine ou molaire (O00-O07, O08.7)

. grossesse, accouchement et puerpéralité (O22.5, O87.3)

. d'origine non pyogène (I67.6)

phlébite et thrombophlébite intrarachidiennes, d'origine non pyogène (G95.1)

G09 Séquelles d'affections inflammatoires du système nerveux central

Note : Cette rubrique doit être utilisée pour définir des affections classées à l'origine en G00-G08 (c'est-à-dire à l'exclusion de celles marquées d'un astérisque (*)) comme causes de séquelles, ces dernières pouvant être classées ailleurs. Le terme "séquelles" comprend des états précisés comme tels ou comme effets tardifs, ou présents une année ou plus après le début de l'affection causale. Pour l'utilisation de cette catégorie, se référer aux règles et instructions du Volume 2 concernant la morbidité et la mortalité.

Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central (G10-G13)

G10 Chorée de Huntington

G11 Ataxie héréditaire

A l'exclusion de : neuropathie héréditaire et idiopathique (G60.-)

paralysie cérébrale infantile (G80.-)

troubles du métabolisme (E70-E90)

G11.0 Ataxie congénitale non progressive

G11.1 Ataxie cérébelleuse à début précoce

Note : Début habituellement avant l'âge de 20 ans

Ataxie (de) :

. cérébelleuse précoce avec :

. myoclonies [Ramsay-Hunt]

. persistance des réflexes tendineux

. tremblement essentiel

. Friedreich (autosomique récessive)

. spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X

G11.2 Ataxie cérébelleuse tardive

Note : Début habituellement après l'âge de 20 ans

G11.3 Ataxie cérébelleuse avec défaut de réparation de l'ADN

Ataxie télangiectasique [Louis-Bar]

A l'exclusion de : syndrome de Cockayne (Q87.1)

xeroderma pigmentosum (Q82.1)

G11.4 Paraplégie spastique héréditaire

Maladie de Strumpell-Lorrain

G11.8 Autres ataxies héréditaires

G11.9 Ataxie héréditaire, sans précision

Ataxie SAI cérébelleuse héréditaire

Dégénérescence cérébelleuse héréditaire

Maladie cérébelleuse héréditaire

Syndrome cérébelleux héréditaire

G12 Amyotrophie spinale et syndromes apparentés

G12.0 Amyotrophie spinale infantile, type 1 [Werdnig-Hoffman]

G12.1 Autres amyotrophies spinales héréditaires

Amyotrophie spinale (de) :

. adulte

distale

. enfant, type II

. forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander]

. forme scapulo-péronière

Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]

G12.2 Maladies du neurone moteur

Amyotrophie spinale progressive

Dégénérescence familiale du neurone moteur

Paralysie bulbaire progressive

Sclérose latérale :

. amyotrophique

. primitive

G12.8 Autres amyotrophies spinales et syndromes apparentés

G12.9 Amyotrophie spinale, sans précision

G13* Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'affections classées ailleurs

G13.0* Neuromyopathie et neuropathie paranéoplasiques

Neuromyopathie carcinomateuse (C00-C97+)

Neuropathie sensitive paranéoplasique [Denny-Brown] (C00-D48+)

G13.1* Autres affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours de maladies tumorales

Encéphalopathie limbique paranéoplasique (C00-D48+)

G13.2* Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'un myxoedème (E00.l+, E03.-+)

G13.8* Affections dégénératives systémiques affectant principalement le système nerveux central au cours d'autres affections classées ailleurs