Affections musculaires et neuro-musculaires (G70-G73)

G70 Myasthénie et autres affections neuro-musculaires

A l'exclusion de : botulisme (A05.l)

myasthénie transitoire néonatale (P94.0)

G70.0 Myasthénie

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier éventuellement le médicament.

G70.1 Affections neuro-musculaires toxiques

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier l'agent toxique.

G70.2 Myasthénie congénitale et au cours du développement

G70.8 Autres affections neuro-musculaires précisées

G70.9 Affection neuro-musculaire, sans précision

G71 Affections musculaires primitives

A l'exclusion de : arthrogrypose multiple congénitale (Q74.3)

myosite (M60.-)

troubles du métabolisme (E70-E90)

G71.0 Dystrophie musculaire

Dystrophie musculaire :

. autosomique récessive, infantile, de type Duchenne ou Becker

. bénigne [Becker]

. des ceintures

. distale

. facio-scapulo-humérale

. oculaire

. oculo-pharyngée

. scapulo-péronière :

. SAI

. bénigne avec contractures précoces [Emery-Dreifuss]

. sévère [Duchenne]

A l'exclusion de : dystrophie musculaire congénitale :

. SAI (G71.2)

. avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires (G71.2)

G71.1 Affections myotoniques

Dystrophie myotonique [Steinert]

Myotonie :

. chondrodystrophique

. congénitale :

. SAI

. dominante [Thomsen]

. récessive [Becker]

. médicamenteuse

. symptomatique

Neuromyotonie [Isaacs]

Paramyotonie congénitale

Pseudomyotonie

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe (Chapitre XX) pour identifier éventuellement le médicament.

G71.2 Myopathies congénitales

Disproportion des types de fibres

Dystrophie musculaire congénitale :

. SAI

. avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires

Myopathie :

. à axe central

. à bâtonnets [némaline] de type :

. "mini-core"

. "multi-core"

. myotubulaire (centro-nucléaire)

G71.3 Myopathie mitochondriale, non classée ailleurs

G71.8 Autres affections musculaires primitives

G71.9 Affection musculaire primitive, sans précision

Myopathie héréditaire SAI

G72 Autres myopathies

A l'exclusion de : arthrogrypose multiple congénitale (Q74.3)

dermatopolymyosite (M33.-)

infarcissement ischémique musculaire (M62.2)

myosite (M60.-)

polymyosite (M33.2)

G72.0 Myopathie médicamenteuse

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe

(Chapitre XX) pour identifier le médicament.

G72.1 Myopathie alcoolique

G72.2 Myopathie due à d'autres agents toxiques

Utiliser, au besoin, un code supplémentaire de cause externe

(Chapitre XX) pour identifier l'agent toxique.

G72.3 Paralysies périodiques

Paralysie périodique (familiale) :

. hyperkaliémique

. hypokaliémique

. myotonique

. normokaliémique

G72.4 Myopathie inflammatoire, non classée ailleurs

G72.8 Autres myopathies précisées

G72.9 Myopathie, sans précision

G73* Affections musculaires et neuro-musculaires au cours de maladies classées ailleurs

G73.0* Syndrome myasthénique au cours de maladies endocriniennes

Syndrome myasthénique au cours de :

. amyotrophie diabétique (E10-E14+ avec le quatrième chiffre .4)

. thyréotoxicose [hyperthyroïdie] (E05.-+)

G73.1* Syndrome de Lambert-Eaton (C80+)

G73.2* Autres syndromes myasthéniques au cours de maladies tumorales (C00-D48+)

G73.3* Syndrome myasthénique au cours d'autres maladies classées ailleurs

G73.4* Myopathie au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs

G73.5* Myopathie au cours de maladies endocriniennes

Myopathie au cours de :

. hyperparathyroïdie (E21.0-E21.3+)

. hypoparathyroïdie (E20.-+)

Myopathie thyréotoxique (E05.-+)

G73.6* Myopathie au cours de maladies métaboliques

Myopathie au cours d'anomalies de stockage (du) (des) :

. glycogène ((E74.0+) `

. lipides (E75.-+)

G73.7* Myopathie au cours d'autres maladies classées ailleurs

Myopathie au cours de :

. lupus érythémateux disséminé (M32.1+)

. polyarthrite rhumatoïde (M05-M06+)

. sclérodermie (M34.8+)

. syndrome de Gougerot-Sjogren (M35.0+)