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Acteur du PMSI


Le P.M.S.I. : Programme de Médicalisation des Systéme d'Information, est un outil de description et de mesure médico-économique de l'activité hospitaliére.

Les données médicales recueillies dans le cadre du PMSI sont protégées par le Secret Professionnel. Le DIM qui organise le recueil, la circulation et le traitement des données médicales est placé sous l'autorité d'un médecin. Son rôle en matiére de centralisation des informations médicales est prévu par l'article L.710.5 du Code de la Santé Publique.

1. Où se situe le D.I.M. par rapport aux autres acteurs du P.M.S.I. ?

1.1 Les unité de soins de courte durée :

Dans chaque unité de soins de courte durée M.C.O. (Médecine-Chirurgie-Obstétrique) le médecin responsable du malade produit un R.U.M. (Résumé d'Unité Médical) à partir de données médico-administratives codées selon les nomenclatures et classifications standardisées (CIM, CdAM) et le transmet au médecin du D.I.M.

1.2 Au D.I.M. : étape du Traitement de l'information médicale

A partir de ces R.U.M., production de R.S.S. c'est-à-dire à la fin de tout séjour hospitalier M.C.O. effectué dans une entité juridique. Le R.S.S. peut Ítre constitué d'un ou de plusieurs R.U.M.
A partir de ces R.S.S., production périodiquement de G.H.M. (Groupe Homogéne de Malade)

A partir de ces G.H.M., production de R.S.A. (Résumé de Sortie Anonyme). C'est sous cette forme que seont transmises les informations médicales à la Direction de l'établissement et à l'extérieur de l'établissement (DRASS).

M-C-ODIMDRASS
RUM----> RSS ----> GHM ----> RSA----> RSA

2. rôle du D.I.M. :


assistance aux services de soins de court séjour pour les aider à produire et à transmettre les R.U.M.
classement chronologique des différents R.U.M. relatifs à un mÍme séjour hospitalier avant groupage par le médecin responsable du D.I.M.
production des R.S.S.
groupage, c'est-à-dire classement des R.S.S. en G.H.M. (tout R.S.S. est classé dans un G.H.M.)
production des statistiques médicales et analyse des résultats à l'usage des services producteurs M.C.O., de la C.M.E. et de la Direction.
production de RSA (anonymise les données transmises) et transmission de ces R.S.A. à la D.R.A.S.S.
contrôle interne de la qualité des R.S.A. et transmission de ce contrôle de qualité à la D.R.A.S.S.


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